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研究文章
与晚期的共生,但不早,人类内皮祖细胞调节IL-1β以旁静脉的方式在THP-1单核细胞中的表达
图2
β
β
β
α.
α.
β
晚期人类EPCs上调IL-1在THP-1单核细胞中的表达。与晚期的共生,而不是早期的EPC导致IL-1的显着增加通过使用GAPDH的实时RT-PCR作为内部对照(A)的实时RT-PCR测定THP-1细胞中的mRNA水平。来自晚期EPCS / THP-1细胞共培养系统的调节培养基(CM)含有显着的IL-1水平通过高灵敏度ELISA试剂盒(B)测量的蛋白质。相比之下,既不是早期也不是晚期影响IL-1(c)或tnf-表达(D)。与终点差异化的Huvecs的共生不会导致IL-1的变化THP-1细胞中mRNA水平(e)。*(),**(),与单独培养的THP-1细胞相比。EEPC:EPC早期;LEPC:EPC末期。




