研究文章

细胞重新编程采用重组Sox2蛋白质

图4

μ 细胞和分子特性的iPS克隆Sox2蛋白质转导到OKC-MEFs派生而来。(a)的照片孤立细胞系Sox2-piPS-1(上层行)和Sox2-piPS-2(低行)展示brightfield (BF),染色对pluripotency-associated SSEA-1和本地GFP荧光标志。Sox2-piPS-1细胞系是无性生殖隔离400海里Sox2-TAT治疗从1到5天,和Sox2-piPS-2源自200海里条件(5到10天)比例尺= 100m。(b)的PCR分析基因组DNA基因组整合Oct4示威,Klf4转基因。正如所料,没有检测到转基因Sox2 Sox2-piPS克隆排除污染的可能性。(c) rt - pcr分析表明转基因沉默Sox2-piPS细胞。特定的引物转基因Oct4、Sox2 Klf4,原癌基因。此外,我们分析了内生Oct4、Sox2 Nanog记录。RNA准备从被感染(正)和未受感染的mef以及胚胎干细胞作为控制。
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