研究文章
细胞重新编程采用重组Sox2蛋白质
图2
μ
μ
β
35
媒体补充效果的稳定性cell-permeant Sox2-TAT融合蛋白和蛋白质效率交付。(一)媒体补充Sox2-TAT稳定的能力。胎牛血清(FCS)、Albumax和血清替代(SR)被添加到洗出液比例和随后透析DMEM-F12媒体。描绘的anti-Sox2-immunoblots透析分数(D)和稳定性试验的样本被(1 h) 1小时和6小时后(6小时),分别。(b)的影响,FCS、SR、转导效率两者的结合。蛋白质转导效率分析量化后的重组细胞的细胞渗透的Cre-protein (TAT-Cre)到CV1-5B Cre记者细胞系。细胞治疗与不同浓度的TAT-Cre (0.25m - 2米)在媒体传导补充与血清替代15%,5% FCS,老或混合物的FCS 2%和7.5%确定重组活动,细胞被固定和染色牛乳糖48小时后活动。Cre蛋白质转导和量化Cre记者重组的细胞如前所述执行(]。
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