研究文章

病毒性集成效率和稳定的基因表达有多种能力的成年祖细胞

表1

qRTPCR分化rMAPC分析。和肝脏内皮标记Flk1 Flt1, Eg1标记HNF3b法新社,测量和Ct值归一化GAPDH竞技场队伍水平来确定 Δ Ct。成年大鼠肝脏作为积极的控制-控制和相应的未分化细胞。相对表达式是由决定 Δ Ct值和比较表达水平的积极控制样本。

FIk1 FIt1 Eg1
Δ Ct SD Rel实验 Δ Ct SD Rel实验 Δ Ct SD Rel实验

MAPC 20.13 4.95 0.00006 15.23 11.81 0.00071 4.46 0.7 0.23982
卢克 8.34 0.35 0.22298 2.42 0.69 5.09824 1.79 0.69 1.52626
Int 10.13 0.15 0.0647 2.61 0.34 4.46915 2.28 0.33 1.08673
某人 8.84 0.63 0.15822 2.46 0.06 4.95883 1.8 0.13 1.51572
成人rLiver 6.18 1.23 1 4.77 0.45 1 2.4 0.1 1

HNF3b 法新社 竞技场队伍
Δ Ct SD Rel实验 Δ Ct SD Rel实验 Δ Ct SD Rel实验

MAPC 3.27 0.21 1.38992 22.03 0.5 0 13.34 0.57 0
卢克 2.6 0.16 2.21914 16.42 0.32 0.0002 13.22 0.25 0
Int 2.51 0.14 2.35381 10.99 6.1 0.00867 3.95 1.96 0.0003
某人 1.78 0.35 3.90413 6.43 0.26 0.20448 1.95 0.2 0.0012
成人rLiver 3.75 0.22 1 4.14 0.15 1 neg7.76 0.09 1

核factor-3-beta HNF3b:肝细胞;法新社:甲胎蛋白;竞技场队伍:转体基因肝脏分化,Flk1:血管内皮生长因子受体2;Flt1:血管内皮生长因子receptor-1;烤箱endothelial-derived分化成内皮基因1。总RNA分离成年大鼠肝组织(rLiver)用作肝脏和积极控制内皮标记和未分化MAPC (MAPC)作为消极的控制。