某人 1 ⁵ 2 ⁴ 稳定表达由转座酶和C31integrase在人工培养的成纤维细胞。(一)原理图质粒cotransfected HT1080细胞克隆形成试验。将向量(pKT2 /唠叨)在图描述。Recombinase-encoding质粒由巨细胞病毒即早期启动子转录监管(CMV)。萤火虫荧光素酶编码表达载体(Luc)作为控制随机重组而产生的群体形成稳定的基因转移由某人转座酶(某人)或C31整合酶(Int)。(b)克隆形成试验集成效率。HT1080细胞(4 - 5×10在一式三份)cotransfected pKT2 /唠叨(500 ng)和150 ng, 500 ng,或1500 ng的卢克,某人,或Int节中描述编码表达质粒。每3×10 G418-resistant殖民地的数量镀细胞显示为每个组()。值报告为±SE。(c)在转基因HT1080细胞GFP的表达。流式细胞仪图所示的例子为unmanipulated HT1080细胞(左面板;GFP -)或扩大G418-resistant克隆(右面板;GFP阳性)。(d) GFP-positive细胞百分比取决于流仪分析10个独立G418-resistant从HT1080细胞克隆扩大cotransfected pKT2 /唠叨和500 ng(开环)或1500 ng(实心圆)的卢克,某人,或Int表达式向量。为每个条件GFP-positive细胞的百分比是用实线表示。