表1
效用和hESC / iPSC-derived血液组件的当前状态。
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| 细胞类型 |
治疗使用 |
分化方法 |
优势 |
缺点 |
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| 红细胞(红血球) |
输血严重贫血或失血 |
EBs,哈佛商学院和/或基质coculture |
潜在的缓解短缺;生产无菌Rh (O)- - - - - -红细胞表面的“万能供血者” |
低效的摘出术;困难在切换到成人型(β)球蛋白形式 |
| 血小板 |
输血为关键的血小板减少症 |
手选ES囊与两步基质与互译基质coculture coculture或者HB方法 |
潜在的缓解供应短缺由于高需求和有限的保质期 |
依赖于基质和低效/可怜的收益率在血小板可分化的步骤 |
| 树突细胞 |
为癌症或者艾滋病病毒抗原疫苗 |
EBs,血清和stroma-free文化条件 |
具有成本效益的现成的潜能;刺激特定抗原的t细胞反应 |
测试所需的动物模型在活的有机体内功效;可能会导致不希望的副作用 |
| 自然杀伤细胞 |
自然或antibody-assisted抗癌细胞毒性 |
EBs与两步stroma-coculture罕见CD34和排序+/ CD45+细胞 |
动物模型表明hES-derived NKs是高度有效的 |
依赖于基质coculture 2步;需要排序可能会阻碍临床按比例增长 |
| T细胞 |
抗原抗癌或抗艾滋病病毒细胞过继转移 |
手选造血区和两步基质coculture包括三角洲配体的表达 |
具有成本效益的现成的治疗潜力 |
不是有效的,需要进一步的研究;复杂的生物学和高在活的有机体内风险 |
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