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干细胞国际/2010/文章/选项卡2

研究文章

通过调控GATA转录因子改变小鼠胚胎干细胞的分化潜能

表2

有限的基因表达明显改变后维甲酸处理胚胎干细胞生长在单层培养。

WT GATA4(/) GATA5(/) GATA6(/)

Dab2 4.38,3.77 2.00,1.80 4.09,3.24 0.05,0.48
GATA4 3.32 0.22 2.58 0.91
GATA6 2.04 2.74 2.51 2.38 2.15,2.08 1.94 0.41,0.01
胶原蛋白IVa1 2.58,2.30 2.86,2.73 2.94,2.72 2.72,3.00,2.84
胶原蛋白IVa2 1.88 2.66 2.48 2.48,3.03
层粘连蛋白α1 2.52 2.59 3.79 0.20
层粘连蛋白beta1 2.74,2.65 2.13 3.05 2.01
层粘连蛋白γ 2.27,2.00 2.20 2.38,2.94,2.02 2.90
角蛋白基因8 3.20,3.005,2.301 2.59,2.2,2.17 2.27,1.61 3.08, 3.05, 2.68, 1.99
胶原三世 0.87 0.48 1.07 3.96
lrp1恰巧 2.55 1.76 2.90,2.35 0.15,0.27
lrp2 2.28,2.15 1.83 2.37 0.09,0.65
美丽的 2.52 2.87 2.93 3.62
胎儿肝段H19 2.20,2.65,2.35 2.65,2.38 3.86,3.80,3.68 3.82,3.80
igf2 2.29 3.26 2.66 3.75
中胚层成绩单 1.29 1.77 2.09 3.12
原肌球蛋白1α 1.36,1.37,1.32 2.2, 2.17, 2.1, 1.9 1.42,1.38,1.35 3.68,3.64,2.94
α胎蛋白 3.0 3.09 3.61 3.22
POU域类5 0.66 0.00 −2.01 −5.18
−2.37 −1.10 −0.79 −1.39
Ran小G蛋白 −2.28 −0.23 −0.40 −1.65

分别用维甲酸(RA)和不加维甲酸(RA)处理单层ES细胞4天,分离mRNA进行表达阵列分析。我们提供了一系列感兴趣的基因,这些基因在RA治疗后出现了大倍表达变化。有或没有RA时,表达式的折射率变化可计算为2n。数字“n”列在表中。类别中的多个数字表示cDNA芯片上同一基因的多个cDNA条目。在GATA基因纯合敲除的细胞中,GATA转录本的杂交信号的存在可能是由于无活性的突变GATA转录本的存在。如果需要,作者将提供表达式数组实验的完整数据。差异表达基因的完整列表可以在网上找到:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/geo/, Accession " GPL4486 "。

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