文摘
背景。小分子核糖核酸的调节起着关键作用疼痛处理在一个广泛的临床疼痛疾病。目标。本研究旨在评估循环microrna的角色作为老年人腰痛的生物标志物。此外,microrna之间的关系和其他相关合伙人如肌肉功能、肥胖、营养不良和钙和维生素D摄入量评估。方法。共有110名老年受试者的年龄40 -年纳入本研究。参与者被分类根据修改得以背部疼痛障碍问卷(OSW)科目以最小的枸杞多糖(n= 40;枸杞多糖得分:0 - 20%),中度枸杞多糖(n= 35;枸杞多糖得分:20 - 40%)和严重的枸杞多糖(n= 35;枸杞多糖得分:41 - 60%)。rt - pcr和免疫测定研究循环microrna的概要,维生素D状态、CRP、il - 6、TNF -α,s-BAP s-Ca s-OC, s-NTX水平。此外,营养不良和肌肉性能估计在所有科目LBP有关的其它因素。结果。在这项研究中,正常LBP-OSW截止值(8.96±3.6)被报道在总人口的36.4%,而63.6%的人口LBP-OSW较高分数,分类如下:31.8%,中度枸杞多糖(LBP-OSW得分:31.4±9.1)和31.8%有严重腰痛(LBP-OSW得分:54.9±14.6)。四个循环microrna,即mir - 146 a, mir - 558, mir - 155, mir - 124 a,生物标志物的背部疼痛的强度被确定在所有参与者。与中度到重度的枸杞多糖科目,mir - 146 a的表达水平,mir - 558水平显著降低,mir - 155和mir - 124 a与最小的枸杞多糖相比显著增加科目的分数。主题与中度到重度的枸杞多糖有显著提高肥胖标记,更低的PA,肌肉性能、营养不良和低钙和维生素D摄入量与正常对照组相比。此外,血清水平的维生素D和流传的血浆标志物c反应蛋白等炎症和骨代谢,il - 6、TNF -α,s-BAP s-Ca s-OC, s-NTX相比显著降低严重腰痛情况下以最小的枸杞多糖的分数。与测量相关的循环microrna表达明显肌肉性能、肥胖、PA得分,炎症和骨代谢合伙人LBP-OSW分数较高的学科。microrna表达,连同其他LBP合伙人,明显与63.9∼-86.4%的老年人腰痛的发生率。结论。老年人缺乏维生素D,腰痛的严重程度与循环microrna的表达显著相关,肥胖,骨代谢、炎症,和肌肉的性能。此外,microrna表达,以及其他LBP合伙人,明显与63.9∼-86.4%的老年人腰痛的发生率。这些结果说明利用小分子核糖核酸的可能性作为治疗减轻了疼痛和生物标志物在古老的成人患者痛苦的条件。
1。介绍
老年人口,背部疼痛是全世界最普遍的肌肉骨骼疼痛来源1]。建议超过58%的老年人患有慢性背部疼痛有不同的差异。这可能是由于缺乏一致性的年龄分层,定义,和方法(2- - - - - -4]。在女性,较高的腰痛被报道与男性相比(1,3]。女性的背部疼痛的增加可能是由于增加骨质疏松和骨矿物质密度(BMD)快速下降。这些参数共同导致骨质疏松症的患病率和脊椎骨折在女性与男性相比5- - - - - -7]。
在老年人,腰痛之间的关系(LBP)和骨质疏松症明显诱发一些缺陷如骨骼畸形,关节不平衡,和紧张肌肉结构有严重或无法忍受背痛8- - - - - -10]。患者腰痛(LBP)是临床特点是组织损伤,肌肉无力,和心理上的障碍,而这些后果发生在超过80%的人患有腰痛(LBP)至少一次或两次在他们的生活11,12]。病因,腰痛是一种多因素的疾病有几种可能的症状和原因13,14]。多种因素被证明与背部疼痛,特别是肥胖症、慢性并发症,低水平的身体活动,血管病理,抑郁,和心理上的干扰13,15]。
此外,了解进展中的作用,适当的营养和预防慢性疾病将允许一个更好的升值的后果枸杞多糖在年轻和老年人16- - - - - -18]。最近,某些饮食干预似乎是治疗慢性疼痛管理中获益。发现低维生素D和钙的摄入量明显与慢性背部疼痛,尤其是在女性(19),政府大量的ω- 3多不饱和脂肪酸大大减轻疼痛的程度,特别是在类风湿性关节炎(RA)患者(20.]。此外,结果表明,肥胖、营养不良,以及不良的饮食行为非常普遍在慢性疼痛患者21]。
同样,细胞分子参与炎症和骨代谢变化过程与腰痛明显相关报道。事实上,在腰痛患者,肿瘤坏死因子的水平α(TNF)、白细胞介素- 6 (il - 6)和其他相关的炎症标记物,如c反应蛋白(CRP)与疼痛强度显著增加(22- - - - - -25]。
骨钙素(OC)的表达水平,总钙(T-Ca),特异性碱性,n端(NTX)已报告在骨吸收和形成过程的不同阶段,骨代谢生物标记物在健康的病人和患者骨质疏松(不同26- - - - - -30.]。
尽管枸杞多糖的条件及其相关后果广泛记录在文献[1- - - - - -30.],其病因、有效管理和预后仍然需要进一步调查的基础上变化的细胞分子机制。小非编码抑制rna被称为小分子核糖核酸(microrna)建议发挥关键作用在调节疼痛处理在一个广泛的实验模型和临床疼痛障碍(31日- - - - - -34]。在最近的研究,疾病的发展直接关系到小分子核糖核酸的异常表达35,36]。显著改变一些microrna的表达在周围炎症和神经损伤的患者,都开车剧烈疼痛(37- - - - - -40]。microrna的变化可能导致一些痛苦基因的表达改变,导致神经元兴奋性增加和行为疼痛过敏(38,40- - - - - -42]。这些研究表明,microrna可能小说机制中的关键球员慢性疼痛的开发和维护。在一些临床研究中,利用小分子核糖核酸的生物标志物的可能性疼痛或作为治疗药物减轻了疼痛明显报道严重痛苦的条件等复杂区域疼痛综合征和纤维肌痛43- - - - - -45]。
然而,microrna的表达的细胞分子机制在腰痛或响应及其与维生素D状态、营养、肌肉功能和骨代谢研究很少。因此,本研究旨在评估循环microrna的角色作为老年人无创生物标志物与腰痛和讨论他们的协会循环水平的维生素D,钙、炎症和骨代谢标记根据特定程度的腰痛。此外,microrna之间的关系和其他相关合伙人如肌肉功能、肥胖、营养不良和钙和维生素D摄入量评估。
2。材料和方法
2.1。主题
总共150例40 - 60岁被邀请参加这种描述性的横断面研究。考虑到排除标准,110个受试者没有严重的急性或慢性疾病,如慢性肾功能不全和慢性胰腺炎、认知障碍、吸收不良或骨质疏松性骨折的历史最终被招募。此外,受试者身体残疾或肌肉骨骼疾病,接受类固醇等药物,显著影响体重,和接受Ca,维生素D,维生素补充剂被排除在本研究之外。
综述了研究协议根据1975年赫尔辛基宣言的道德准则和伦理委员会批准的康复研究椅子(RRC),沙特国王大学,沙特阿拉伯王国,在文件号ID: RRC - 2017 - 098。在数据的收集和血液样本之前,书面知情同意了所有参与主题。血浆样本来自全肝素化血离心后1分钟1400 rpm。所有血浆样品都被冻结在−20°C到使用。参与者的人口和临床数据描述表1。
2.2。人体测量数据
标准化的程序使用卷尺和校准索尔特电子秤(数字皮尔逊规模;亚当设备公司,哥伦比亚大学医学博士,美国)实施估计所有参与者的身高和体重分别是(46,47]。验证通用截止值被用来计算肥胖参数如BMI和waist-to-height比率(WHtR) [46,47]。实际体重和体重指数进行评估后,mid-arm周长(MAC)是测量之间的中点的肩峰和鹰嘴过程非惯用一侧身体的使用灵活的卷尺和病人坐在直立的手臂弯曲在90°(48]。苗条指南皮肤褶卡尺用于测量肱三头肌皮褶厚度,和三个测量计算的均值49]。mid-arm肌肉周长(MAMC)计算使用MAC和TSF按照下列标准方程(49]:
2.3。评估腰痛(LBP)
一个prevalidated疼痛级别数值刻度的清廉和修改得以背部疼痛障碍问卷(OSW)被用来估计枸杞多糖和疼痛强度(50- - - - - -52]。枸杞多糖是量化使用OSW规模(问题的规模;分数范围从0到100,更高的分数表明更大的残疾)。根据OSW规模、学科枸杞多糖被解释为有最小的枸杞多糖(LBP得分:0 - 20%),中度枸杞多糖(20 - 40%),严重的枸杞多糖(41 - 60%),严重的枸杞多糖(61 - 80%),卧床不起或夸张的枸杞多糖(81 - 100%)50,51]。因此,我们的主题被分为三组:主题以最小的枸杞多糖(n= 40;枸杞多糖得分:0 - 20%),中度枸杞多糖(n= 35;枸杞多糖得分:20 - 40%)和严重的枸杞多糖(n= 35;枸杞多糖得分:41 - 60%)。
2.4。患者营养评估
患者进行营养评估使用prevalidated主观(SGA)的全球评估分数录取的日子(53,54]。SGA的方法已经显示出良好的优秀interobserver再现性具有良好的聚合效度[54]。根据SGA规模,营养不良分数分类如下:滋养(SGA-A),轻度或中度营养不良(SGA-B)和严重营养不良(SGA-C)。SGA和身体质量指数(BMI)被用于营养不良评价(54,55]。
2.5。饮食和身体活动的信息
患者正常指示不改变他们的饮食习惯在研究期间。他们被要求准确记录的数量和类型的食物,食物日记和流体使用。饮食信息指饮食摄入量参考锻炼人56,57]。
身体活动评估连续7天使用一个活动图GT1M加速度计(该模型7164;沃尔顿堡海滩,FL)。PA的平均强度计算的总分钟数,每个病人参与体育活动不同的强度(58,59]。这个强度主要是基于统计的阈值和日常活动每分钟计数。科目加速度计数量较少(≤100数/分钟)被认为是拥有一个久坐不动的生活方式(58,59]。根据他们的能量消耗,所有参与者的PA被分类为低或久坐不动的(< 4代谢当量(METs)),中等(4大都会),和充满活力的大都会(7),在那里遇到了指的是一个能量消耗1千卡/公斤/小时或3.5毫升/公斤/分钟的耗氧量在一个安静的坐姿(60- - - - - -62年]。在前一个月,每天每周日晒估计和除以7估计平均每天数分钟,患者暴露于阳光(60]。
2.6。人体内25 -羟维生素D的评估
血清维生素25 (OH) D水平估计使用ELISA免疫测定(63年- - - - - -65年]。直接竞争与联络auto-analyzer化学发光免疫分析法(DiaSorin联络,意大利都灵)被用来估计的总浓度(25 (OH) D3)浓度。根据制造商的指示,血清浓度的< 10 ng / mL被定义为严重缺VitD,血清浓度的< 30 ng / mL被定义为VitD不足,以及一系列30至100 ng / mL被认为是正常的66年- - - - - -68年]。
2.7。评估骨和炎症标记物
血清骨标记如Ca, s-BAP,骨钙素,NTX通过比色分析识别使用Cobas Integra®分析仪和不同的ELISA试剂盒68年- - - - - -71年]。ELISA试剂盒(瑞士巴塞尔罗氏公司有限公司)和一个MicroVue BAP Immuno-enzymatic试验设备(美国圣地亚哥Quidel公司CA)被用来估计血清CA和s-BAP浓度,分别为(68年,69年]。血清骨钙素浓度估计使用MicroVue骨钙素酶免疫分析法工具包(圣地亚哥QUIDEL公司CA) [70年]。此外,NTX的水平测量尿液样本用ELISA试剂盒(Osteomark Ostex国际、西雅图、佤邦,美国),c反应蛋白的水平,而il - 6和TNF -α(炎症标记物)估计在人类免疫测定血清样本使用Quantikine ELISA试剂盒(研发系统,明尼阿波利斯,美国)71年]。
2.8。循环microrna的评估
2.8.1发布。循环RNA的提取和纯化
试剂盒试剂(Clontech实验室Inc .)、山景、钙、美国)被用来从血清中提取总RNA根据制造商的协议。mir - 146 a的互补,mir - 558, mir - 155, mir - 124是合成使用Mir-X microrna的第一链合成装备(Clontech实验室Inc .) [72年]。的完整性和数量总RNA进行评估使用安捷伦2100生物分析仪(安捷伦科技)73年,74年]。
2.8.2。实时qPCR小分子核糖核酸
现成的解决方案包含的引物和探针mir - 146 a, mir - 155, miR-15a(应用生物系统公司,培育城市,CA)被用于实时rt - pcr进行ABI 7300系统(应用生物系统公司)72年,75年]。定量实时聚合酶链反应(存在)mir - 146 a, mir - 558, mir - 155, mir - 124进行了使用Mir-X microrna存在SYBR工具包(Clontech实验室Inc .)和应用生物系统公司7300实时PCR系统(美国应用生物系统公司,培育城市,CA) (72年- - - - - -74年]。规范化U6核内小rna水平作为一个内部定量控制,和2−ΔΔCt系统被用来估计使用的microrna的表达水平。所有反应都是在重复运行,以避免错误和准确地确定周期阈值为每个样本平均值包括放大microrna [72年,73年]。
2.9。统计分析
样本大小的估计110名受试者被选为96%和0.05的显著性水平预期的频率为9.5%。统计软件SPSS版本(IBM统计V.17)被用来分析数据。连续变量表示为均值±SD,和分类变量被称为计数和百分比。
频率组之间的差异进行了分析使用一个非参数检验(克鲁斯卡尔-沃利斯单向方差分析)等变量下背疼痛评分,microrna的表达水平,VitD不足,骨标记,炎症标记物,肌肉性能和肥胖标记。此外,多元逐步回归和皮尔逊相关分析被用来估计之间的关联LBP分数和miRNA级别,维生素D水平、骨标记,和其他相关的枸杞多糖参数。所有测试都是双尾;由于多个评估,结果只被认为具有统计显著性值< 0.01 (76年]。
维生素D状态的预测值,microrna (mir - 146 a, mir - 558, mir - 155,和mir - 124 a),临床评估分数(SGA)营养不良,体力活动(PA),肥胖(体重指数),钙和维生素D补充剂、和s-Ca s-BAP, s-OC, CRP、il - 6和TNF -α用逐步线性回归分析水平检查。最高的变量R2价值和强大的意义被添加到模型中。水平的循环microrna (mir - 146 a, mir - 558, mir - 155,和mir - 124 a),骨代谢标志物(s-Ca s-BAP, s-OC),炎症标记物(CRP、il - 6和TNF -α),维生素D,钙和维生素D的摄入量,SGA, BMI, MAMC,显示高R2价值观和强烈的意义。另一方面,PA,基础代谢率(BMR千卡/天),总能量消耗(三通,千卡/天),和阳光照射低R2价值观和,因此,在模型中被忽视。
3所示。结果
调查共有110名受试者对枸杞多糖(表的存在1)。大约百分之五十八的样本是男性(n= 64)和百分之四十一的样本是女性(n= 46)(表1)。枸杞多糖的发病率在所有科目(男性和女性)使用修改后的得以背部疼痛障碍问卷(OSW)报道在表1。总体而言,36.4%的受试者正常截止值(LBP-OSW得分:8.96±3.6),而63.6%的人高腰痛评分、分类如下:31.8%,中度枸杞多糖(LBP-OSW得分:31.4±9.1)和31.8%有严重腰痛(LBP-OSW得分:54.9±14.6)。证实了这种分类疼痛强度评分越高( )中度和重度患者罹枸杞多糖相比在正常情况下(表获得1和图1 (b))。
(一)
(b)
(c)
(d)
人体测量学和肌肉质量调查显示显著增加肥胖指标(BMI和WHtR)和低分数的肌肉参数(MAC, TSF MAMC)在主题与温和( )和严重的( )枸杞多糖相比,那些最小的枸杞多糖(表1)。此外,类似的值( )肥胖的指标(BMI和WHtR)和低分数的肌肉参数(MAC, TSF MAMC)报告了女性与男性相同的组枸杞多糖相比,而雌性的温和派( )和严重的( )LBP显示,体重指数显著变化,WHtR, MAC, TSF, MAMC相比男性相同的组(表1)。
研究营养不良和饮食的影响(包括钙和维生素D摄入量)对枸杞多糖的地位,SGA分数评估。更高的SGA分数(B和C)和饮食的得分越低的Ca和D的摄入明显不足( )报道对象与中度和重度枸杞多糖相比,正常的受试者(表1)。此外,PA分数的减少和降低日常接触太阳明显( )受试者中观察到中度到重度的枸杞多糖。此外,女性显示PA的得分越低短缺在日常接触SGA中得分较高的太阳(B和C)和饮食的得分越低的男性相比,同一组(表1)。
我们也估计之间的相关性炎症和维生素D状态和腰痛的发生率。在这个实验中,维生素D, TNF -α、il - 6、CRP浓度被估计在所有组。肿瘤坏死因子的水平——明显增长α、il - 6、CRP和减少维生素D的水平被发现与温和的科目( )和严重的( )枸杞多糖相比,那些最小的枸杞多糖(表1和数字1 (b)和1 (c))。
骨代谢和枸杞多糖之间的关系也在本研究评估。发现血清骨代谢标记的生物合成(s-CA, s-BAP、s-OC s-NTX)中度患者明显减少 )和严重的( )枸杞多糖相比,用最小的枸杞多糖,如表所示1和图1 (d)。显著降低的变化( )s-BAP s-CA的水平,s-OC, s-NTX报道女性相比男性相同的枸杞多糖组(表1)。
所有科目枸杞多糖表现出较高的骨代谢标志物的表达较低和较高的炎症,这将大大影响身体活动和肌肉功能。
关于性别,女性显示高腰痛评分与男性相同的组(图2(a))。此外,肿瘤坏死因子的水平——明显增长α、il - 6、CRP的水平,减少维生素D和PA分数在女性以最小的被发现( ),温和的( ),和严重的( )枸杞多糖相比,同一组的男性受试者(数字2(b) -2(f))。然而,在主题以最小的枸杞多糖,有类似水平的TNF -α( ),il - 6 ( ),c反应蛋白( ),维生素D ( ),和PA ( )女性与男性相比,如图2和表1。
(一)
(b)
(c)
(d)
(e)
(f)
同样,骨代谢明显不同与男性相比,女性得分枸杞多糖。结果表明,s-Ca的表达水平,s-BAP s-OC, s-NTX显著( )减少女性以最小的、温和的和严重的枸杞多糖相比,男性相同的组(图3)。
(一)
(b)
流通协会microrna与腰痛的发生率及相关后果估计使用标准的rt - pcr技术在等离子体的样本90例不同LBP分数,如图1(一)。mir - 146 a的表达式和mir - 558是中度患者显著下调n= 35,r= 0.345, )和严重的(n= 35,r= 0.315, )枸杞多糖相比,主题以最小的枸杞多糖(图1(一))。另一方面,mir - 155的表达式和mir - 124 a与高腰痛评分显著调节对象相比,主题以最小的枸杞多糖(图1(一))。均下调microrna与体重指数相关的积极,WHtR,肌肉功能,营养不良,PA,维生素D状态和肿瘤坏死因子-α、il - 6、CRP水平,而他们的强度负相关疼痛,腰痛评分(OSW分数)和骨代谢的标记(s-Ca, s-BAP、s-OC s-NTX)。此外,在主题与枸杞多糖,microrna表达与性别、年龄无显著相关性,如表所示2。
数据证实,循环microrna (mir - 146 a, mir - 558, mir - 155,和mir - 124 a)可以单独用作分子生物标记,与其他相关生物标记物如维生素D状况、肥胖、骨代谢和炎症标记物,或与肌肉功能预测老年人枸杞多糖及其潜在风险。逐步回归分析显示,microrna (mir - 146 a, mir - 558, mir - 155,和mir - 124 a),肥胖标记,SGA, MAC, MAMC, TSF, SGA, TNF -α、il - 6、CRP、s-Ca s-BAP, s-OC,和s-NTX水平,饮食得分,维生素D缺乏明显与腰痛的发生率在63.9%和86.4%之间的老年人(表3)。
4所示。讨论
枸杞多糖是横向比较调查110年老年人。只有总人口的63.6%高腰痛评分、分类如下:31.8%,中度枸杞多糖(LBP-OSW得分:31.4±9.1)和31.8%有严重腰痛(LBP-OSW得分:54.9±14.6)。一般来说,女性显示更高的枸杞多糖残疾分数与男性相比。
循环microrna的表达了与腰痛的发生率及相关后果。mir - 146 a的表情,mir - 558水平显著降低而mir - 155和mir - 124 a显著增加科目得分中度和重度的枸杞多糖相比健康的正常人。均下调microrna与体重指数相关的积极,WHtR,肌肉功能,营养不良,PA,维生素D状态和肿瘤坏死因子-α、il - 6、CRP水平,而他们的强度负相关疼痛,腰痛评分(OSW分数)和骨代谢的标记(s-Ca, s-BAP、s-OC s-NTX)。
在老年人中,腰痛之间的联系(LBP)和骨质疏松症明显诱发一些缺陷如骨骼畸形,关节不平衡,和紧张的肌肉结构。这些缺陷总是伴随着严重或无法忍受背痛(8- - - - - -10]。此外,腰痛(LBP)被证明与剧痛效果至少一次或两次80%以上的成年人的生活。此外,枸杞多糖表现出显著的协会与组织损伤、肌肉无力、可怜的身体活动,和心理因素11,12]。
几个病因因素如肥胖症、慢性并发症,低水平的身体活动,血管病理,抑郁,心理问题表现出显著与腰痛的发生率[13- - - - - -15]。此外,良好的营养协议可以用来预防慢性疾病,如LBP [16- - - - - -18]。
在这项研究中,枸杞多糖被证明是明显的与久坐不动的生活方式的特点是可怜的PA,肥胖,高得分的营养不良,和饮食中含有大量的钙和d与这些数据一致,先前的研究已经报道枸杞多糖和巴勒斯坦权力机构之间的关系,肥胖,营养摄入不足,与枸杞多糖(受试者的不良饮食行为21,77年- - - - - -79年]。此外,MAC, TSF MAMC作为参数的肌肉性能显著降低在主题与中度和重度的枸杞多糖相比最小的枸杞多糖。数据证实,高腰痛的发生率或复发老成年人明显与组织损伤,肌肉无力,降低肌肉性能(11,12,80年]。
关于性别对腰痛的发生率的影响,与枸杞多糖在这项研究中,女性显示更高VitD缺陷和提高水平的炎症标记物(TNF -α、il - 6、CRP)与男性相比。此外,s-Ca s-BAP, s-OC, s-NTX骨代谢标志物在枸杞多糖女性相比男性显著降低。数据与腰痛的严重程度显著相关。s-Ca的临床重要性、s-BAP s-OC,据报道和s-NTX骨标记明显反映软骨及滑膜组织营业额,尤其是患者骨骼和肌肉骨骼疾病,如类风湿性关节炎(RA)、骨关节炎、腰痛(81年- - - - - -83年]。这些标记的表达式或生物合成的减少据说展出患者肌肉骨骼疾病,特别是腰痛患者,它被发现显著表明关节退化的程度,反映了骨吸收和骨形成患者(84年- - - - - -86年]。
先前的研究表明,VitD缺乏能够发挥作用报道症状的慢性LBP导致弥漫性疼痛,骨骼肌肉,和弱点(87年]。低水平的维生素D产生甲状旁腺激素的表达增加,进而导致骨代谢的增加,从而增加的风险裂隙的终板或更严重的骨质疏松女性比男性(88年]。腰痛之间的联系(LBP)和骨质疏松症(OP)或骨质流失明显标识在人口众多的研究中,特别是在老年人(8,9,89年,90年]。另一方面,老年人的骨质流失,减少的数量和大小肌肉纤维的优惠损失据报道[II型纤维10),这些生物合成的变化大大增加肌肉萎缩的风险,骨质疏松和骨折91年,92年]。
在这项研究中,像许多其他人一样,代谢和炎症反应被证明与肌肉损伤和损伤出现在主题与枸杞多糖。选定的炎性生化介质(即。,细胞因子TNF -α、il - 6、CRP)被发现是高与男性相比,女性受试者枸杞多糖(93年- - - - - -97年]。
循环小分子核糖核酸(microrna),小非编码抑制rna,被证明发挥关键作用,调节疼痛处理在一个广泛的实验模型和临床疼痛障碍(31日- - - - - -34]。
在这项研究中,循环microrna (mir - 146 a, mir - 558, mir - 155,和mir - 124 a)作为生物标志物的背部疼痛强度估计使用标准的rt - pcr技术。与中度和重度的枸杞多糖科目,我们确定了四个microrna循环,包括mir - 146 a的浓度降低,mir - 558和mir - 155浓度的增加和mir - 124 a,与BMI指标密切相关,WHtR,肌肉功能,疼痛强度、营养不良、PA分数,和其他LBP-related生物标志物如维生素D状态,TNF -α、il - 6、CRP水平和骨代谢的标记(s-Ca, s-BAP、s-OC s-NTX)。疼痛强度的发展是与小分子核糖核酸的异常表达35- - - - - -42]。此外,一些microrna的表达显著变化报道周围炎症,患者神经损伤导致严重疼痛(37- - - - - -40]。microrna的变化可能导致一些痛苦基因的表达改变,导致神经元兴奋性增加和行为疼痛过敏(38,40- - - - - -42]。这些研究表明,microrna可能小说机制中的关键球员慢性疼痛的开发和维护。
此外,执行的逐步回归分析在这项研究中显示,microrna (mir - 146 a, mir - 558, mir - 155,和mir - 124 a),与缺乏维生素D,骨标记,和其他相关LBP合伙人,明显与腰痛的发生率在63.9%和86.4%之间的老年人。我们的数据可能支持的可能性,应用小分子核糖核酸作为治疗减轻了疼痛和生物标志物在痛苦的条件下(例如,复杂区域疼痛综合征和纤维肌痛),大幅报道在一些临床研究(43- - - - - -45]。
总之,本研究提出的监管microrna的表达可能潜在的LBP患者预后的价值。因此,早期发现循环microrna的任何变化都可能扮演一个有前途的角色老年受试者中识别那些可能患有严重的枸杞多糖。
5。结论
老年人缺乏维生素D,腰痛的严重程度与循环microrna的表达显著相关,肥胖,骨代谢、炎症,和肌肉的性能。此外,这项研究表明microrna (mir - 146 a, mir - 558, mir - 155,和mir - 124 a),加上缺乏维生素D,骨标记,和其他相关LBP合伙人,明显与腰痛的发生率在63.9%和86.4%之间的老年人。这些结果说明利用小分子核糖核酸的可能性作为治疗减轻了疼痛和生物标志物在老年人与痛苦的条件。
数据可用性
所有生成的数据或分析在本研究包括在手稿中。数据也可以从相应的作者。
的利益冲突
作者宣称没有利益冲突。
确认
科学研究的作者感谢院长以来,沙特国王大学,资金通过科研副院长职椅子。