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背景:阿米洛利报道产生各种各样的行动,从而影响几个离子通道和受体和酶。囊内的α₂肾上腺素能受体受体激动剂产生明显的镇痛,阿米洛利调节α₂肾上腺素能受体激动剂绑定函数,通过别构部位α₂A-adrenergic受体。目的:探讨鞘内阿米洛利和αantinociceptive交互₂肾上腺素能受体激动剂tizanidine使用大鼠福尔马林试验。方法:Sprague-Dawley老鼠长期植入腰椎鞘内导管和爪子畏惧使用福尔马林注入测试。两相的痛苦行为被记录。阿米洛利,tizanidine或amiloride-tizanidine混合接种注射福尔马林前10分钟。描述任何交互,isobolographic进行分析。预处理的影响使用鞘内服用育亨宾也是考验。结果:鞘内注射阿米洛利(12.5μg 100μg)和tizanidine(0.5μg 5μg),另外,产生了显著的剂量抑制福尔马林的两相的反应测试。Isobolographic分析表明,鞘内阿米洛利和tizanidine协同阶段I和II活动减少。鞘内注射引起育亨宾或减毒阿米洛利的antinociceptive效果,tizanidine amiloride-tizanidine混合物。鞘内注射阿米洛利协同与福尔马林tizanidine减少疼痛的反应测试中,最有可能通过激活α₂-adrenoceptors脊髓。结论:尽管鞘内tizanidine产生明显的镇痛,antinociceptive剂量的鞘内tizanidine也产生一些副作用,包括心动过缓和镇静。阿米洛利antinociceptive行动产生热疼痛的试验没有副作用的老鼠。