探针完整和部分激活人类的过氧物酶体Proliferator-Activated受体通过Pan-Agonist Chiglitazar使用分子动力学模拟

各向异性最丰富的PPAR集群的网络模型γ(一),我们最丰富的PPAR集群γ核受体共激活剂2 (NCOA2)肽停靠(b),和PPARγ-NCOA2从原始晶体结构复杂(PDB ID: 3 dzy) (c),加上一个RMSF情节(d)比较PPAR的波动γ-NCOA2复杂来自对接NCOA2成我们最丰富的PPAR集群γ(b);蓝色)原PPAR的晶体结构γ-NCOA2复杂(c;红色)。