VCT PPRE-H2B-eGFP和PPRE-pNL1.3 (secNluc)转染:新模型可视化和量化PPAR的活动γ。(一)合并染色PPRE-H2B-eGFP(绿色),细胞形状使用f -肌动蛋白(红色),并使用DAPI核(蓝色)在48 h VCT 1治疗μM GW1929 (PPAR激动剂γ)或1μM GW9662 (PPARγ拮抗剂)相比,控制(车辆)。3 d细胞核分割(b)和(c)的量化PPRE-H2B-eGFP荧光强度用冰冷的软件。(d) PPRE-H2B-eGFP使用免疫印迹蛋白质含量进行了评估。(e-f)分光光度法阅读50的荧光素酶的表达μl (e)或100年μl (f)的上层清液24 - 48小时PPRE-pNL1.3转染和1μM GW1929或1μM GW9662治疗相比VCT nontransfected细胞(控制)。值表示为平均数±标准差;< 0.001,< 0.0001和车辆控制()。