研究文章

小说部分PPAR Pseudoginsenoside季γ脂联素受体激动剂,促进寡聚化和3 t3-l1脂肪细胞分泌

图3

γ γ α μ p-F11展品PPAR在293 t细胞激活活动。转染293 t细胞,随着PPAR PPRE-TK-Luciferase记者和RXR表达向量为24小时。细胞治疗与p-F11或Rosi GW9662存在与否的另一个24小时。细胞提取受到荧光素酶检测。结果提出了控制的比例(p-F11 0米)。
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