γ μ μ μ μ γ β γ γ β 激活PPAR p-F11促进preadipocyte分化。3 t3-l1 preadipocytes被诱导分化为0,20岁,40岁M Pseudoginsenoside F11 (p-F11)或0.5M罗格列酮(Rosi)没有或20的存在M GW9662 8天。(a)细胞被沾油红o染色结果的量化,提出了在(b)。结果(平均数±标准差,)被表示为一个百分比的控制(p-F11 0米)。;。(c) mRNA的脂联素水平和PPAR被定量实时PCR检测。相对于表达的结果肌动蛋白和呈现的比例控制。(d)细胞溶解产物受到2% - -15% nonreducing和non-heat-denaturing条件下梯度凝胶电泳检测脂联素的三个低聚物的形式(流明瓦、毫米波和高分子量)(前面板)。总脂联素的数量(广告),PPAR、肌动蛋白和抗体检测氨基肽脂联素,PPAR,或分别肌动蛋白。