PPAR转导通路。PPAR有几个细胞外和细胞内的配体,包括饮食和生物活性脂质。鉴于其antidiabetogenic角色,一些PPARthiazolidinediones等配体包括抗糖尿病的药物。PPAR也是由几个生长因子调制转导途径等物/ Erk / MKP。也知道,细胞周期蛋白依赖性激酶5 (Cdk5)债券p25 (p35区域的乳沟的产物肥胖环境)抑制PPAR由其磷酸化途径。作为一个转录因子,PPAR结合RXR(视黄醇X受体)在脂肪细胞分化相关的几个基因转录和脂肪储存在脂肪组织和间接增加增加周围组织胰岛素敏感性的AMP激酶活性以及其他几个antidiabetogenic效果。此外,PPAR块NFB信号,从而减少促炎细胞因子和炎症。