β γ γ γ ^{# 一个} P β μ β β γ γ β μ γ β μ TGF1信号抑制PPAR的转录活动。PPAR转录活性测定荧光素酶化验在NIH / 3 t3成纤维细胞PPAR轴承响应element-luciferase记者(AP2-PPRE-Luc)。荧光素酶活动规范化和数据显示为Renilla褶皱变化±SE相对于控制。而控制。*而troglitazone。:ns troglitazone相比。troglitazone和TGF (a)的影响RI。PPRE-containing NIH / 3 t3成纤维细胞治疗与troglitazone(有望10米)和/或cotransfected I型TGF持续活跃受体(转化生长因子国际扶轮)。在24小时内,细胞荧光素酶活性进行了分析。(b) PPAR的过度基因。的长篇PPAR基因和PPRE cotransfected进NIH / 3 t3成纤维细胞,然后用TGF预处理1对1小时(10 ng / mL),其次是troglitazone (10米)为24小时。(c) Smad3的角色。Smad3和PPARPPRE coexpressed在NIH3T3成纤维细胞。细胞暴露于TGF1(10 ng / mL) 1小时,然后用troglitazone刺激(10米)为24小时。