。 DN-PPAR促进CASMC细胞周期G1年代发展CASMCs在serum-depleted培养基培养(0.4%的边后卫)48小时诱导细胞周期阻滞,然后感染或没有(腺病毒表达GFP, DN-PPAR,或者CA-PPAR40 (MOI)。24小时后,细胞培养与车辆(白色酒吧)或20 ng / mL PDGF + 0.1M胰岛素(灰色酒吧)24小时诱导细胞增殖,然后收获与propidium碘染色。G0 / G1的分数,年代,G2 / M期细胞在每个样本测量DNA含量的测定流式细胞仪细胞样品。结果提出了代表均值±SE至少四个独立的实验。(与没有病毒,Ad-GFP Ad-CA;与没有病毒和Ad-CA;和与没有病毒,Ad-GFP为匹配的文化条件和Ad-DN 1路的方差分析;与匹配serum-stimulated文化的学生以及)。