Downregulation FGFR1抑制管形成和迁移DJ-1 ECDHCC-1细胞的刺激。(a)和(b)击倒FGFR1的shRNA证实了存在和免疫印迹分析。(c)细胞CCK8可行性进行了分析。(d-f)的影响FGFR1击倒在EDCHCC-1 DJ-1诱导血管生成细胞评估管形成化验(d), (e)的节点数量,总长度(f)的毛细管。对所有组。(g)和(h)的影响FGFR1击倒在移民对EDCHCC-1 DJ-1诱导细胞检查。照片( )被12、24和36 h,分别在治疗后15吗μg / mL DJ-1 (g),相对划痕宽度是由图像量化J软件(h)。和与场骗局(原始的放大:荧光)。