研究文章

DJ-1 / FGFR-1信号通路对索拉非尼阻力在肝细胞癌

图2

DJ-1 ECDHCC-1细胞诱导的血管生成和迁移。(一)DJ-1在肝癌细胞分泌。HepG2 HUH-7细胞被播种的培养基(CM)集合。CM是收获,ELISA检测DJ-1表达式在24和48 h。(b)净化DJ-1表示在洗脱的车道。(c和d)产品验证的DJ-1 anti-His标签(c)和免疫印迹分析anti-DJ-1 (d)执行特殊抗体,分别。(eg)的毛细管形成荧光显微镜成像(e)和量化DJ-1感应管节点(f)和管长度(g)使用管的形成进行了分析。伤口愈合(h和i)图像(h)和量化的相对划痕宽度(i) ECDHCC-1 DJ-1引起的细胞进行了分析。反对:对照组。 与场骗局(原始的放大: 荧光)。
(一)
(b)
(c)
(d)
(e)
(f)
(g)
(h)
(我)