通过SG公司抑制分泌的PAI-1衰老细胞的形成。(一)WI-38细胞治疗与CORM-A1在各浓度(0、20、40、80μM)和iCORM-A1 (40μ米)6 h。作为一个积极的控制,WI-38细胞治疗200海里thapsigargin (Tg) 45分钟,然后,免疫荧光试验进行的SGs检测形成可视化的colocalization TIA-1(红色)和G3BP1(绿色)。(b)与CORM-A1 WI-38细胞进行预处理(40μ米)6 h政府之前博来霉素(25μ96 h g / ml)。为期四天的治疗后,免疫荧光试验进行检测TIA-1(红色)和PAI-1 coaggregates(绿色)。PAI-1的分泌是评估ELISA (c)和PAI-1 mRNA表达的评估中存在(d)。(e)核易位的细胞周期蛋白D1的免疫印迹试验测定胞质及核分数。(f)的磷酸化和总形式Rb免疫印迹试验进行了分析。SASP的分泌,包括白介素(g)、肿瘤坏死因子-α(h)和il - 1β(我),通过ELISA测定。定量数据表示为(确定在三个独立的实验)。和 。ns:不重要。