研究文章
Olaparib:从实验克罗恩病临床应用PARP抑制剂保护和维护屏障完整性通过改善生物能疗法通过拯救在结肠上皮细胞糖酵解
图4
PARP-1、PARP-2 PARP-3表达Caco-2单层膜和高浓度的H2O2中断屏障的完整性。(一)代表PARP-1扩增曲线,PARP-2 PARP-3,β肌动蛋白定量实时PCR(每个包含三个生物复制和三个技术复制生物复制(数据没有显示))。β肌动蛋白基因作为参考。(b)琼脂糖凝胶电泳的PCR产物扩增(40后周期)中引入(a)。Nonquantitative基因扩增子可视化在1.5%琼脂糖凝胶。(产品尺寸:β肌动蛋白:121个基点,PARP-1: 109个基点,PARP-2: 97年英国石油(bp)和PARP-3: 115个基点;尺寸标准从LONZA DNA阶梯,20 bp)。(c)相对基因表达的结果(2 ^ (-dCq的意思),在那里β肌动蛋白表达被认为是100%(数据没有显示)。之间的相对差异(dCq)的平均Cqβ肌动蛋白和Cq每个样本均值(PARP-1、PARP-2 PARP-3)。(d)的影响2O2在不同浓度(100 - 1000年μ米)的破坏上皮屏障Caco-2单层膜的完整性。电阻抗是每3分钟24小时监控与xCELLigence RTCA乐器。Impedance-related细胞指数(CI)值表示为三个独立的实验之一(
- - - - - -6)。
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| (d) |