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研究文章
SM22α通过巨噬细胞源性循环f1b导致血管平滑肌细胞凋亡
图6
circRasGEF1B以序列特异性方式直接与ZFP36和Bcl-2 mRNA相互作用。（a） 在转染circRasGEF1B缺失突变体的MOVAS细胞中，使用circRasGEF1B缺失突变体探针检索ZFP36蛋白的RNA下拉分析。（b，c）使用circRasGEF1B探针在转染circRasGEF1B、阻断寡核苷酸244-302（b）或244-302缺失突变体（c）的MOVAS细胞中检索ZFP36蛋白的RNA下拉分析。（d） 在转染circRasGEF1B、阻断寡核苷酸244-302或244-302缺失突变体的MOVAS细胞中，使用ZFP36抗体检索circRasGEF1B的RIP分析。（e） 在转染circRasGEF1B缺失突变体的MOVAS细胞中，使用circRasGEF1B缺失突变体探针检索Bcl-2 mRNA的RNA下拉分析。（f） 在转染circRasGEF1B或缺失突变体的MOVAS细胞中使用ZFP36抗体检索Bcl-2 mRNA的RIP分析。（g，h）转染circRasGEF1B或缺失突变体的MOVAS细胞中Bcl-2 mRNA水平（g）的qRT PCR或细胞凋亡（h）的TUNEL分析。酒吧：100 μm（h）。数据如下所示：由三个独立的实验组成。
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