SM22α通过巨噬细胞源性循环f1b导致血管平滑肌细胞凋亡

CircraseF1b引导ZFP36优先结合和衰减VSMC中的Bcl-2 mRNA。（a） 转染si-Con或si-ZFP36的circRasGEF1B过表达MOVAS细胞中Bcl-2 mRNA水平的qRT PCR。（b） 在转染pLCDH空载体或pLCDH-CircraseF1b质粒的MOVAS细胞中，使用ZFP36抗体检索Bcl-2 mRNA的RIP分析。（c） 在转染pLCDH空载体或pLCDH-CircraseF1b质粒的MOVAS细胞中，通过Bcl-2 mRNA探针检索ZFP36蛋白的RNA下拉分析。（d） 在转染pLCDH空载体或pLCDH-CircraseF1b质粒的MOVAS细胞中，使用ZFP36抗体检索ZFP36 mRNA的RIP分析。（e） 在转染pLCDH空载体或pLCDH-circRasGEF1B质粒的MOVAS细胞中，使用ZFP36 mRNA探针检索ZFP36蛋白的RNA下拉分析。（f） 在转染pLCDH-circRasGEF1B质粒的MOVAS细胞中，通过使用IgG或ZFP36抗体检索circRasGEF1B水平的RIP分析。（g） 在转染pLCDH-circRasGEF1B质粒的MOVAS细胞中，使用circRasGEF1B探针检索ZFP36蛋白的RNA下拉分析。（h） 在转染pLCDH-circRasGEF1B质粒的MOVAS细胞中，使用Bcl-2或ZFP36 mRNA探针检索circRasGEF1B水平的RNA下拉分析。数据如下所示：由三个独立的实验组成。 , ,和 .