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研究文章
SM22α损失通过巨噬细胞来源的circRasGEF1B促进血管平滑肌细胞凋亡
图3
巨噬细胞来源的circRasGEF1B诱导VSMC凋亡。(a, b)用生理盐水或lps刺激的RAW264.7细胞的CM预处理MOVAS细胞(小鼠VSMC系)的细胞凋亡的流式细胞术分析(a)或Western blot (b)。(c, d)采用流式细胞术分析IgG或TNF-预处理的MOVAS细胞凋亡情况α中和抗体(c)或在WT和Sm22α-/-Ang II处理VSMCs (d) 24 h。(e) RAW264.7细胞中lincRNA-Cox2, miR-146a, miR-155, circRasGEF1B, circRNA-010231, circRNA-010056，和circRNA-003780的qRT-PCR (e)，来自RAW264.7细胞的条件培养基(f)，以及由RAW264.7细胞的CM预处理的MOVAS细胞(g)。(h) RAW264.7和MOVAS细胞中circRasGEF1B的qRT-PCR。(i)有无RAW264.7细胞CM预处理的VSMCs中circRasGEF1B的共聚焦FISH图像。酒吧:10μm. (j)用pLCDH空载体或pLCDH-circRasGEF1B质粒转染MOVAS细胞的circRasGEF1B的RT-PCR。(k, l)在转染了pLCDH空载体或pLCDH- circrasgef1b质粒的MOVAS细胞中进行TUNEL (k)和Western blot (l)检测Bax和Bcl-2。酒吧:100μm (k). (m) TUNEL法检测WT或Sm22α-/-用pLCDH-circRasGEF1B质粒转染VSMCs。酒吧:100μm.数据显示为三个独立的实验。
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