SM22α损失通过巨噬细胞来源的circRasGEF1B促进血管平滑肌细胞凋亡

SM22αVCAM-1的表达有助于VSMCs与巨噬细胞的相互作用。(a) WT和CM诱导RAW264.7细胞迁移的相对定量Sm22α^-/-使用(+)或不使用(-)Ang II治疗VSMCs。(b) calcein- am标记的RAW264.7细胞与WT或粘附的荧光强度定量Sm22α^-/-VSMCs。(c) TNF- mRNA的qRT-PCR检测α、MCP-1、IL-6和IL-1β在WT或CM刺激的RAW264.7细胞中Sm22α^-/-VSMCs。(d) RAW264.7细胞与Ad-vector-或Ad-SM22粘附的相对数量α来华的Sm22α^-/-VSMCs。(e) Ad-vector-或Ad-SM22 CM诱导RAW264.7细胞迁移的相对定量α来华的Sm22α^-/-VSMCs。(f) TNF- mRNA的qRT-PCR检测α、MCP-1、IL-6和IL-1β在Ad-vector-或Ad-SM22 CM刺激的RAW264.7细胞中α来华的Sm22α^-/-VSMCs。(g) Western blot分析WT或CM中粘附分子的差异表达Sm22α^-/-VSMCs。(h, i) calcein- am标记的RAW264.7细胞粘附的荧光强度定量Sm22α^-/-用si-VCAM-1转染的VSMCs (h)或用IgG或VCAM-1中和抗体预孵育的VSMCs (i)三个独立的实验。 ， ，和 ．