研究文章

超表达mir - 506 - 3 - p加剧DBP-Induced睾丸在大鼠氧化应激表达下调ANXA5通过Nrf2 / HO-1信号通路

图1

mir - 506 - 3 - p高度表达DBP-induced氧化应激损伤大鼠:(a)这些老鼠的体重治疗组和正常组类似;(b)这些老鼠的长度比较治疗组和正常组类似;(c)的比率比较/老鼠重量在这些老鼠治疗组和正常组类似;总值(d)的图像形态学这些老鼠的睾丸,睾丸重量治疗组和正常组类似;(e)睾丸重量/老鼠重量的比率在这两个组;(f))染色DBP-treated大鼠和正常大鼠睾丸组织的(×400);(g)差异表达的层次聚类分析microrna这些老鼠的睾丸样本处理组和正常组类似;(h) mir - 506 - 3 - p的表达水平在这些老鼠治疗组和正常组类似使用RT-qPCR;(我)mir - 506 - 3 - p DBP-treated老鼠的睾丸组织中的表达水平mir - 506 - 3 - p agomir并使用RT-qPCR数控agomir注入检测。数据显示 明显不同于正常组。 , ;ns表示没有意义。
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(我)