文摘
感染皮肤损伤的致病微生物菌株一般如果不是持久的伤口处理有关床氧化应激状态、伤口延迟愈合过程,甚至与几个人类健康的慢性并发症。当前研究的目的是探讨红花的抗氧化和抗菌潜力(红花L素。从种子)中提取石油的冷压这将是有益的皮肤伤口的管理。油的抗氧化能力评估(清除能力与1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl自由基(DPPH)和2,2 - - - - - -azino-bis 3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic酸(abt)和铁降低抗氧化能力(收紧))。总酚、总类黄酮、总类胡萝卜素和叶绿素总含量测定。红花油的抗菌活动测试10皮肤病原微生物:4菌株(大肠杆菌,肠杆菌属下水道,金黄色葡萄球菌,链球菌agalactiae),3株酵母菌物种(白色念珠菌,假丝酵母parapsilosis,假丝酵母的缘故3)和真菌的物种(黑曲霉,青霉菌digitatum,尖孢镰刀菌)。一个显著的抗氧化能力是测试证明石油展出此外高抗菌抑菌和杀菌效果的途径包括溶菌酶的活动。一种抗真菌效果进一步观察孢子的萌发。红花油可以被认为是一个好的自然替代治疗皮肤伤口的管理及其可能的微生物感染。
1。介绍
皮肤是人体最重要的器官之一,重量,表面上看,和功能。主要,它确保物理保护机械和化学创伤添加到一个免疫防御环境微生物群。损失的部分或所有的皮肤层(表皮和真皮)引起的这个器官的保护作用。最常见的皮肤损伤是侵蚀,伤口,穿刺、手术创伤、溃疡、和烧伤。伤口愈合过程的主要目标是恢复皮肤屏障的完整性,从而保持身体的健康1]。尽管急性皮肤损伤可以治愈自发几天之内,它是强制性的在一些情况下照顾伤口为了帮助的过程,避免感染和并发症的范围可以从轻微自限性感染(2危及生命的临床疾病的入侵,3- - - - - -5]。
治疗皮肤伤口感染已报告不利于愈合过程,诱导慢性伤口,发病率,甚至死亡6- - - - - -8]。这是公共卫生的广泛关注,尤其是在老年病学(9,10]。糖尿病、压力和血管溃疡是慢性伤口的主要形式11,12]。由于周围性血管疾病,减少血流量,从而减少组织营养和氧会导致增加的脆弱性皮肤病原体从周围的微生物群9,12]。差治疗褥疮性溃疡在卧床不起或老年患者甚至可以引起败血症,尤其是在院内感染。这是由于这样的事实,老年人更容易患感染性并发症(13,14]。
几项研究已经报道,伤口床上投机取巧的殖民化皮肤致病性菌株(细菌、酵母和真菌)通常与感染和伤口关闭的延迟(15- - - - - -17]。细菌的属葡萄球菌,肠球菌,肠杆菌属,埃希氏杆菌属,链球菌已报告与皮肤感染有关的手术后的并发症,某些伯恩斯(尤其是二度和三度烫伤),和糖尿病足溃疡,褥疮18- - - - - -22]。他们已经与生产生物膜有时持久和难以治疗和消除23- - - - - -25]。其他研究也表明酵母等微生物的参与的属假丝酵母和真菌属曲霉属真菌,镰刀菌素,青霉菌感染的皮肤伤口和伤口愈合过程的障碍16,22,26,27]。
在最近的几十年中,全身和局部药物的广泛使用和过度消费导致耐药微生物菌株的出现(28,29日耐甲氧西林等)金黄色葡萄球菌(14,30.- - - - - -32)和抗多种抗菌素的假丝酵母物种(33造成严重的公共卫生问题。
皮肤伤口愈合是一个动态的和明确的组织过程可分为四个主要步骤:重叠止血停止局部毛细血管破裂出血后,炎症抗污染微生物、血管生成和reepithelialization关闭伤口,最后成熟和重构的疤痕。炎症过程的早期阶段以来,伤口床入侵等炎症细胞中性粒细胞淋巴细胞和单核细胞。他们释放prooxidant介质如活性氧(ROS)像氢氧自由基(OH -)过氧化羟基(H2O2)和超氧化物自由基阴离子(O2 -)和活性氮物种(RNS)如一氧化氮(NO)在足够的数量,以创建一个分子微环境有利于微生物细胞溶菌作用[3,34- - - - - -36]。之后,一些抗氧化剂被释放在伤口的床上,以抵消prooxidant因素由于自由基清除属性,因此淬火引起的氧化应激损伤导致细胞生理学的干扰(脂类、蛋白质、碳水化合物和DNA)甚至坏死。大量的内源性抗氧化剂不足特别是在老年患者和/或immune-depressed潜在病理可以妥协的愈合过程,导致慢性伤口和并发症。
各种有益健康的草药提取物已被证明和使用自古以来,现在继续如此。有一个在世界范围内越来越感兴趣的研究前景新的制药方法,主要基于ethnopharmacological相关生物活性化合物,可以提取自植物的所有部分(鲜花、水果、树叶、茎、根,和种子)(37- - - - - -39]。几项研究已经报道的有效性无毒植物提取物在伤口愈合40- - - - - -45]。
固定植物油从种子中提取的天然提取物富含多种活性biocompounds如脂肪酸、维生素和植物固醇(46]。调查不同组件固定植物油及其潜在影响皮肤愈合的伤口已经吸引了一些世界各地的研究人员的兴趣47- - - - - -52]。
红花(红花L素。)的一员菊科家庭,是每年thistle-like草本植物。它可以承受干旱或半干旱气候季节性降雨。它的橙色花朵富含红花黄、橙色或红色颜料用作染料(53]。顶端头状花序收获的种子在最新的营养阶段富含略黄颜色的食用油。红花L素。是其中一个主要药用芳香的草本植物,特别是在传统药典。各种研究已经进行的一些地区这种植物叶子和花提取物等(54- - - - - -56)及其生物效应。
目前的工作旨在研究抗氧化和抗菌的潜力,有利于治疗皮肤伤口,自然的冷榨植物油提取红花(红花L素。)种子。
2。材料和方法
2.1。红花原油食用籽油提取
红花(红花L素。)种子收获2017年6月从花的植物生长在西北的突尼斯。种子被渗手动为了干净的杂质和灰尘。可食用的种子油被第一次冷压提取,使用一台机器(65年MUV2 SMIR)。该方法在提取过程中不使用任何化学产品,确保石油的保护组件。提取的籽油然后储存直到使用抗紫外线密封清洁瓶子如前所述[57]。
2.2。物化特性提取红花籽油
测试是根据官方的方法家(美国石油化学家的社会,国际)。干种子的水分比根据ISO 665:2000估计。皂化根据标准ISO 3657:2013指数评估。折射率确定与一个阿贝折射计温度调节在20°C。过氧化值测定在微地震O2根据NF T60-220:1998 /公斤的油。碘值(g/ 100克油)和酸指数(mg KOH / g石油)根据采用AOAC公认的官方940.28的方法,计算了2013年,分别和NF ISO 660 - 1996。密度约为20°质量/体积(g / cm3)。
2.3。红花油测定抗氧化能力
2.3.1。对DPPH自由基的清除能力(1-Diphenyl-2-Picrylhydrazyl激进)和abt (2, 2 - - - - - -Azinobis-3-Ethylbenzothiazoline-6-Sulfonate)
清除活动对DPPH的红花籽油和abt自由基被评估为描述(58]。180年μL(0.1毫米DPPH的解决方案是混合着20μL红花油。混合大力动摇了然后离开孕育在室温下在黑暗中30分钟。使用分光光度计吸光度测量在520 nm(热费希尔科学Multiskan走)。
为了产生abt激进的阳离子,2.5毫米过硫酸钾与7毫米abt混合溶液pH值(7.4),在黑暗中16 h。稀释的混合物直到吸光度进行 在734纳米。180年μL新鲜abt稀释的解决方案是添加到20μL溶解油样品。吸光度( )混合后测定6分钟。DPPH的最大吸光度和abt的样本被记录和空白的控制 。测量进行了一式三份。结果表示为维特。情商C / g石油。抗坏血酸作为标准。抑制百分比(%)自由基DPPH和abt计算如下:
2.3.2。铁降低抗氧化能力(捆牢)
红花籽油的收紧是评估使用Benzie和应变的方法59)用细微的修改(60]。新鲜的收紧试剂准备日常所需,通过混合2.5毫升的20毫米六水合氯化铁(FeCl3h·62O)解决方案与25毫升的醋酸缓冲0.1 (pH值3.6)(CH3COONa-3 H2O;CH3羧基)和2.5毫升10毫米TPTZ (2、4、6-tri (2-pyridyl-s-triazine)在40毫米盐酸溶液(盐酸)。混合物是孵化37°C水浴10分钟。石油样品用正己烷稀释(4 V / V)为了提高接触工作收紧试剂。300年一个整除μL的稀释油样本添加到2毫升的收紧试剂用复馏水由卷10毫升。反应混合物被孵化为30分钟37°C,然后在15000转离心10分钟去除固体。蓝色化合物(Fe (2) -tripyridyltriazine)成立的无色氧化形成铁(III)电子基石油样品的抗氧化剂的作用。吸光度测量在593 nm分光光度计(热费希尔科学Multiskan)对阅读一个空白样品的2毫升的收紧试剂与复馏水10毫升。标准曲线的制备使用各种浓度增加(0.005 - -0.050毫米)新鲜FeSO4;7小时2O和使用当天的准备工作。所有的测量都是一式三份。收紧的值被表示为μ摩尔菲2 +/公斤石油。
2.4。总酚含量
红花油总酚含量是评估使用Folin-Ciocalteu方法描述(61年]。吸光度是决定在765海里一片空白。测量进行了一式三份。没食子酸作为标准。总酚醛树脂被表示为没食子酸当量每克石油(GA eq / g油)。
2.5。总类黄酮含量
总类黄酮含量在红花籽油化验所描述(62年和轻微的修改57]。1.5毫升的2%三氯化铝(AlCl的解决方案3)被添加到1.5毫升DMSO溶液溶解油。在黑暗中混合了孵化在室温下为30分钟。吸光度是确定在430海里一片空白。测量进行了一式三份。槲皮素作为一个标准。总黄酮类化合物测试油被表示为毫克的槲皮素等价物每克石油(mg问eq / g油)。
2.6。总类胡萝卜素和叶绿素含量
总类胡萝卜素和叶绿素含量测定[描述的比色法63年]。红花籽油(1.5 g)溶解在5毫升环己烷。最大吸收波长的测定470海里对应于类胡萝卜素分数在670 nm对应于叶绿素分数。的两个分数使用以下公式计算: 在哪里吸光度,分光光度计单元厚度= 1厘米,“2.000”是叶黄素的特定的消光系数(叶黄素,主要类胡萝卜素的部分组件),和“613”的具体灭绝叶绿素a(脱镁叶绿素,叶绿素分数主要组件)。
2.7。体外抗菌试验
2.7.1。测试微生物菌株
红花中提取石油是人类病原微生物测试10获得我们曾收集真菌学的实验室,病理和生物标志物(突尼斯大学科学学院突尼斯El灯塔,突尼斯)。这个集合了从突尼斯进行隔离和严格的鉴定后病人的临床样品:2革兰氏阴性菌株(大肠杆菌和肠杆菌属下水道),2革兰氏阳性菌株(金黄色葡萄球菌和链球菌agalactiae),3株酵母菌物种(白色念珠菌,假丝酵母parapsilosis,假丝酵母的缘故3)和真菌物种(黑曲霉,青霉菌digitatum,尖孢镰刀菌)。抗生素头孢他啶(CAZ30伏立康唑)和抗真菌药物(VCZ)和两性霉素B作为参考。
2.7.2。抗菌活性检测
抗菌和抗真菌进行了化验的琼脂扩散法(64年)和汤采用方法使用无菌Mueller-Hinton媒体(Bio-Rad、法国)菌株和马铃薯葡萄糖琼脂(Bio-Rad、法国)抗真菌测试。一个新的细胞悬液(0.1毫升)调整 细菌和106真菌孢子/毫升为接种到琼脂板的表面。此后,井与直径6毫米在接种穿孔与无菌琼脂培养基巴斯德吸管和50μL的溶解油添加到每个。消极的控制由50μL DMSO溶液,用于溶解油(1 V / 2)。盘子被允许代表2 h,允许石油其次是孵化的扩散在37°C 24 h为真菌菌株和72 h 28°C。抗菌活性测量抑制区(清楚周边地区井)对微生物测试。所有的测试进行了一式三份。
2.7.3。确定最低抑制浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)
测试的最低抑制浓度(MIC)石油对6个菌株决心相应描述的方法采用微量肉汤(64年]。麦克风估计视觉(无浊度)与3独立测量。最小杀菌浓度(MBC)决心从采用板用于麦克风试验,根据(65年与修改()66年]。整除(10μL)的每一个不可见的增长被转移到TSA盘子,孵化出了36°C 24 h,殖民地增长验证了之前报道(67年]。
第2.7.4。溶菌酶活性
溶菌酶活动的石油在1/4(化验 )通过孵化37°C与致病革兰氏阳性细菌:金黄色葡萄球菌和链球菌agalactiae。
混合反应是包含0.1毫升的稀释油(1/4)和0.1毫升的悬浮细菌细胞准备在磷酸缓冲孵化后60分钟37°C。活动测试turbidimetrically通过测量吸光度下降在660 nm的菌株悬浊液66年,67年]。数据的平均值三个复制和表达任意单位/毫升(AU /毫升)。
2.7.5。杀菌活性测定
的抗菌活性测试油是表达任意单位/毫升(AU /毫升),它是由一个琼脂扩散试验(68年]。简单地说,一个串行两倍稀释的石油在DMSO和50μL(每个稀释TSB琼脂上发现软板播种107CFU /毫升金黄色葡萄球菌。非盟/毫升计算 在哪里测试的体积石油发现在琼脂板(50μ在这种情况下)和是互惠的最高稀释显示应变明显抑制指标。
2.7.6。石油对真菌孢子的生存能力和形态学的影响
所有检测真菌生长在PDA 28°C 10到15天。无菌水(20毫升)被添加到每个盘子,和表面轻轻地刮了无菌循环释放孢子。由此产生的真菌孢子悬浮液过滤是一个无菌30μm过滤器去除菌丝体的碎片。每个菌的分生孢子的悬挂调整浓度为105血球计孢子/毫升数。探讨了石油对孢子萌发的影响,50μ分生孢子悬浮液(10 L5孢子/毫升)和50μL的石油(1:2 )用移液器吸取到一个埃普多夫管,其中包含1毫升5%葡萄糖在无菌蒸馏水;混合培养在25°C 24 h。控制管接种只有每个测试菌的真菌孢子。孢子萌发的抑制百分比( )是由显微镜检查的孢子油(的存在 ),控制管相比只包含孢子悬浮液( )(69年]。使用的公式是
确定测试的影响石油形态孢子的萌发,100μ从每个管与光学显微镜直接观察L (CETI星)40 x。
2.8。统计分析
统计数据分析使用SPSS 20.0统计(SPSS Inc .,芝加哥,伊利诺斯州,美国)紧随其后 - - - - - -测试来评估治疗的效果。结果表示为的意思 。被认为是显著的差异 。
3所示。结果
3.1。红花籽油的物理化学性质
的物理化学性质测试石油报道在表1。干种子的水分比例 。红花籽油提取首先冷压明亮yellowish-amber液体石油用特色植物的气味。无溶剂,它是一种自然干,noncomedogenic石油。它有一个密度 在20°C (g /立方厘米),20°C的折射率 ,的皂化值 mg KOH / g石油、碘指数 g/ 100克油的过氧化值 微地震啊2/公斤石油,和一个酸性指数 mg KOH / g石油。
3.2。红花籽油抗氧化活动
结果表明,红花籽油表现出高对DPPH和abt自由基清除效果。我们注册一个百分比的抑制而维特。C 维特。石油和情商C / g 维特。分别情商C / g石油。红花籽油的收紧价值估计 μ摩尔菲2 +/公斤石油(表2)。
3.3。总酚、总类黄酮、总类胡萝卜素和叶绿素含量
表3提出的数据总酚、总类黄酮、总类胡萝卜素,和总叶绿素含量用红花油样本。他们分别的 GA eq / g石油, 问eq / g石油, 毫克/公斤油和 毫克/公斤石油。
3.4。抗菌活性提取红花籽油
3.4.1。抗菌活性
测试油溶解在DMSO 1/3 ( )证明高抗菌活性以来积极反对三个细菌物种大肠杆菌,链球菌agalactiae,肠杆菌属下水道从共有四个细菌物种。直径值随抑制细菌物种从13.0毫米到15.0毫米(表4)。
为了确定的抑菌或杀菌效果描述石油,从每个没有可见的增长是一个卷转移到TSA盘子,在37°C孵化24 h,殖民地经济增长。结果显示,我们的石油有抑菌效果对所有测试细菌物种因为我们观察孵化后菌落。麦克风和MBC获得值,分别为1/16和1/32大肠杆菌和链球菌agalactiae。
观察最高的抗菌活性肠杆菌属下水道通过给予的最大抑制15毫米直径和高麦克风和MIB值,分别为1/32和1/64。这个数据也证实了其最活动比这里使用的抗生素头孢他啶(CAZ30)相比其他抗菌活性与其他物种不到这些展出的头孢他啶(CAZ30)(图1)。
表达的杀菌活性320 AUmL AU /毫升1对大肠杆菌和链球菌agalactiae和640年肠杆菌属下水道(表4)。
溶菌酶活动的低价值也检测到两个革兰氏阳性致病菌株进行测试链球菌agalactiae和金黄色葡萄球菌。我们发现分别为11.5和6.5 AU(图2)。
3.4.2。抗真菌活性
结果表明,红花油表现出对两个重要的抗真菌活性假丝酵母物种,直径15.5毫米的区域抑制假丝酵母parapsilosis和15.0毫米假丝酵母的缘故。没有growth-inhibitory行动白色念珠菌被观察到。真菌的活动获得了三个真菌物种(黑曲霉,青霉菌digitatum,尖孢镰刀菌)的抑菌圈直径从12.5毫米(表115)。
比较红花油的抗真菌活性的两种抗真菌药物,我们可以注意到,它有抗真菌作用的真菌菌株进行测试。其有效性非常类似于两性霉素B黑曲霉。尽管如此,其抗真菌效率低于伏立康唑(VCZ)除外尖孢镰刀菌红花的地方表现出抗真菌效果以及两性霉素B, VCZ没有影响这一毒株(图3)。
从我们的数据,似乎红花油能够减少三个检测真菌孢子的萌发具有高抑制的比例为84.8%黑曲霉和其他检测真菌逾88%,而未经处理的控制。
显微观察孢子萌发形态的分生孢子悬浮液处理红花油1/4 ( )相比,分生孢子的悬挂在缺乏石油显示显著减少发芽的管的长度和分枝率的孢子。例如,图4显示的观察黑曲霉的孢子萌发没有任何治疗(图4(一)与红花油(图),治疗后4 (b))。类似的效果观察青霉菌digitatium和尖孢镰刀菌孢子。
(一)
(b)
4所示。讨论
我们的研究结果表明,低温压榨下的石油从红花中提取种子表现出较高的抗氧化活动通过其清除DPPH自由基活动和abt和其强大的铁降低抗氧化能力(捆牢)。此外,我们注册的抗菌效果对人类皮肤的红花油机会性致病细菌,酵母,真菌,通常改变皮肤伤口的愈合。这些属性将允许测试油促进局部皮肤损伤的愈合过程的应用程序。
皮肤损伤可以被看作是一个氧化压力的因素。伤口修复过程需要消耗氧气的增加O2这是一个最重要的因素在线粒体三磷酸腺苷(ATP)的生产,所有演员使用的积极分子在愈合过程中,特别是在早期阶段,止血和炎症。虽然皮肤损伤造成的血管破裂导致缺氧的状态,似乎缺乏O2开始跳的愈合过程通过释放HIF-1 [70年)和大量的氧活性物种(ROS)在伤口部位34,71年]。氧- (O2-)派生的分子被称为活性氧(ROS)如H2O2。
当血小板和中性粒细胞暴露在皮肤毛细血管破裂后ECM和胶原蛋白,它们被激活并释放化学介质伤口床和大量的活性氧。在稳态低剂量,这些化合物是有益的和干预以来第一个在几分钟后皮肤创伤ROS-signaling通路(35,36]。首先,ROS刺激伤口周围的血管的收缩减少失血,在止血级联的激活的同时,凝血酶的形成,因此可以阻止当地的血栓出血。
他们还进一步在细胞间的信号网络,支持伤口愈合过程,激活免疫细胞迁移到伤口的招聘网站对抗入侵的病原体(72年,73年]。据报道,在炎症阶段,中性粒细胞干预第一,因为他们的血液中丰度,其次是一些先天免疫细胞肥大细胞和树突表皮T细胞(DETCs),然后由单核细胞分化成成熟的巨噬细胞强烈激活在急性炎症过程中伤口床。这些细胞然后释放大量的分子相互作用,趋化因子等活性介质和生长因子,细胞因子和趋化因子(il - 1、il - 6的分泌VEGF, TNF -α与促炎症和蛋白水解酶的属性(…)71年- - - - - -73年]。PDGF和TGF -β招募了血小板释放的吸引更多的血小板,纤维母细胞和炎症细胞。肿瘤坏死因子-α据报道是一个至关重要的因素在促进向心角化细胞迁移从伤口的边缘到中心网站,允许reepithelialization和关闭的表皮74年]。
此外,其他大量的活性氧释放在吞噬作用阻碍细菌和真菌增殖通过抑菌和抑制真菌的行动。皮肤伤口有时更糟糕的是如果没有很好的管理,特别是在医疗条件差导致感染和炎症的扩展阶段,具有增强的活性氧和自由基生产不利于伤口愈合(36,70年]。此外,应该注意的是,在正常治疗条件下,内源性抗氧化剂如SOD、GPx, Trx-1 Trx-2分泌和释放在伤口的床上,以抵消产生的自由基引起的氧化应激损害在炎症阶段(36]。因此prooxidant因子和抗氧化剂代理之间的生理平衡,有效的组织修复的关键之一。但是如果减少分泌内源性抗氧化剂的某些潜在患者尤其是老年疾病如免疫抑郁状态,糖尿病,半身不遂,削弱自主移动四肢麻痹,氧化应激造成的损害会被放大,导致伤口感染,延误治疗,慢性伤口。这是一个伟大的关注在护理、伤口护理。
补充通过伤口床上局部应用外源性化合物有抗氧化剂的潜力,如红花油,伤口管理将是一个有效的策略。红花油的抗氧化性质可以归因于其丰富性等生物活性成分茶多酚、类黄酮、类胡萝卜素和叶绿素中发现我们的石油提取。事实上,各种研究已经证明了这些化合物的非常有效的抗氧化潜力(69年,71年- - - - - -73年)及其在人类健康保护作用对oxidative-stress-induced疾病和生理中断(75年- - - - - -77年]。此外,它已经表明,红花种子的油特别丰富αtocopherol-vitamin E [78年菜油甾醇等)和植物甾醇和豆甾醇β谷甾醇具有强大的潜在的抗氧化作用[79年]。局部管理这种油可以促进皮肤伤口的愈合过程,它主要由高不饱和脂肪酸(百分率80年]尤其是亚油酸(C18:2n-6)和油酸(C18:1涂有n - 9),是细胞膜的重要组成部分81年]。
此外,众所周知,亚油酸是一种前体合成途径的一些生物活性介质(血栓素、前列腺素和白三烯等)非常活跃在neoangiogenesis和真皮再生(82年]。此外,描述了测试石油很丰富的磷脂磷脂酰乙醇胺、磷脂酰胆碱,磷脂酰肌醇,是细胞膜的主要组件。所以,红花油可能的起源提供了重要的脂质元素新形成的细胞在治疗过程中(83年,84年,85年]。
另一个标准似乎是必要的在康复过程的早期阶段,即一个好的伤口的水化程度。在某些情况下,如深的伤口,烫伤、褥疮、皮肤溃疡,伤口管理需要使用的各种产品,如水凝胶敷料提供水合作用和清除垃圾和废物从伤口床。红花中提取油可以确保一个好的伤口水化水平通过提供外部环境之间的绝缘层和创面的渗出物,因此保护它从干燥和促进愈合的有效性演员。
我们的研究表明,石油的冷压提取红花种子高抗菌活性抑菌和杀菌的方法对检测致病性菌株(肠杆菌属下水道,大肠杆菌,链球菌agalactiae)。在同等条件下提取和实验,仙人掌属植物榕树籼油效率不及红花油为我们只指出抗菌活性肠杆菌属下水道(66年]。一个对fungal-tested潜在抗真菌菌株(假丝酵母parapsilosis,假丝酵母的缘故,黑曲霉,青霉菌digitatum,尖孢镰刀菌)指出。然而,没有检测到攻击活动白色念珠菌和金黄色葡萄球菌根据抑菌圈直径测量。另一方面,我们注册一个溶菌酶的活动。由于它的溶菌酶活动,溶菌酶以发挥其抗菌作用的特殊水解,4-D-linkage N-acetylmuramic酸与N-acetyl-D-glucosamine细胞壁肽聚糖的革兰氏阳性细菌细胞壁的主要成分(86年),因此诱导细菌裂解和提供一些预防细菌感染。它可能是油溶菌酶对测试活动金黄色葡萄球菌压力不足以抑制其增长在琼脂板上。这种溶菌酶活动的红花油可能增强其效力,以灭活细菌菌株,并允许行动的理解的一种方式。
我们的结果证实了其他研究抗菌的效果Carthamus tinctorius。最近的一项研究表明,methanolic从这个物种的种子和水提取物抗菌活性大肠杆菌和不动杆菌baumanii抑制直径3毫米和5毫米,分别基于麦克风时,相同的提取物表现出抗菌效果大肠杆菌,金黄色葡萄球菌,不动杆菌baumanii,克雷伯氏菌肺炎,铜绿假单胞菌(87年]。此外,已经证明花提取物红花L素。收获在开花的后者阶段有明显的抗菌效果对真菌菌株(白色念珠菌)和一些菌株(大肠杆菌(写明ATCC 25218),耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(写明ATCC 25923),铜绿假单胞菌(写明ATCC 27853),蜡样芽胞杆菌(写明ATCC 14759))。最有效的活动大肠杆菌抑菌圈的26毫米(87年]。
几项研究概述了植物提取物的抗菌活动由于酚醛内容导致细胞膜破坏,从而导致细胞质溢出元素和细胞坏死(88年- - - - - -90年]。红花油酚醛树脂可以通过这种方式贡献灭活细菌生长。此外,因为它富含多不饱和脂肪酸(油酸和亚油酸),红花油可能对细菌和真菌。据报道脂肪酸抑制一些膜酶如葡糖基转移酶和激活自溶的细胞壁酶,导致细胞死亡(杀菌或抑菌效果)。此外,他们认为线粒体减少能源途径生产,因此抑制细菌(抑菌作用)或真菌的生长(抑制真菌的作用)87年]。这是符合我们的结果,因为我们发现放缓真菌孢子萌发。此外,这些脂肪acid-related抗菌效果可以结合的植物甾醇在红花种子中提取油对微生物感染增强其有效性。
5。结论
目前的研究显示,石油的冷压提取红花的种子(红花L素。)表现出较高的抗氧化作用和抗菌潜力一些投机取巧的皮肤病原体。似乎采取行动的抑菌和杀菌通路以及强大的抗真菌生长抑制。
明智的战略管理的急性,尤其是慢性皮肤损伤将管理局部multitherapy组成的抗氧化剂,一种或多种抗菌素(取决于病人的病情)抗生素和抗真菌治疗,和皮肤再生和重组的化合物,安全健康的副作用。的生物活性成分红花L素。冷榨籽油提取可能允许它被认为是一个好的选择自然治疗皮肤损伤,管理和预防皮肤感染。
缩写
| 菌落: | 克隆形成单位 |
| DMSO溶液: | 二甲亚砜 |
| 麦克风: | 最低抑制浓度 |
| MBC: | 最小杀菌浓度 |
| PDA: | 马铃薯葡萄糖琼脂 |
| 运输安全管理局: | Trypticase大豆琼脂 |
| TSB: | Trypticase酱油汤 |
| 非盟/ mL: | 任意单位每毫升 |
| 收紧: | 铁降低抗氧化能力 |
| PDGF: | 血小板源生长因子 |
| 肿瘤坏死因子-α: | 肿瘤坏死因子α |
| il - 1: | 白介素1 |
| il - 6: | 白介素- 6 |
| VEGF: | 血管内皮生长因子 |
| 表皮生长因子: | 表皮生长因子 |
| FGF: | 纤维母细胞生长因子 |
| TGF: | 转化生长因子 |
| KGF: | 角化细胞生长因子 |
| SOD: | 超氧化物歧化酶 |
| GPx: | 谷胱甘肽过氧化物酶 |
| Trx-1: | Thioredoxin-1 |
| Trx-2: | Thioredoxin-2。 |
数据可用性
使用的数据来支持本研究的发现可以从相应的作者。
的利益冲突
作者宣称没有利益冲突。