研究文章

一个积极的前馈Wnt /之间的循环β连环蛋白和NOX4促进硅Dioxide-Induced Epithelial-Mesenchymal肺上皮细胞的过渡

图6

NOX4 Wnt /影响β连环蛋白信号和EMT SiO肺上皮细胞的反应2曝光。肺上皮BEAS-2B细胞感染感染复数的表示运载体1000 24小时前他们暴露于SiO2额外的48 h和培养;Wnt /的表达β连环蛋白关键信号分子和纤维发生的因素(a, b)和生产谷胱甘肽(c)检查。(一)代表图像表示感兴趣的蛋白质免疫印迹。NOX4 BEAS-2B细胞导致的过度增加大量的Wnt /β连环蛋白信号传导蛋白Wnt3a, ABC,细胞周期蛋白D1, Axin2,但不丰富的Wnt抑制剂DKK1,以及表达的增加纤维发生的因素,和氧化应激相关蛋白HO-1 Nrf-2。领导的NOX4 shRNA-mediated击倒NOX4超表达的一个相反的效果。(b)半定量的分析蛋白质的表达的Wnt信号盒(顶面板),NOX4, HO-1, Nrf-2左面板(下图)和纤维发生的因素(右下角的面板)(a)通过评估的相对光密度密度使用任意单位(美)。(c)代表的图像如果展出Wnt信号介导的激活NOX4 BEAS-2B细胞无论SiO的接触2所确定的ABC的表达和细胞增殖的EdU公司,虽然shRNA-mediated击倒NOX4行动一个相反的效果,相比与AdC控制。(d)代表ROS染色显示的图像更加健壮的ROS染色细胞感染AdNOX4,虽然shRNA-mediated击倒NOX4展出AdNOX4相反的效果,与生理盐水相比和AdC控制。(e)定量分析显示,NOX4进一步SiO2全身的增加了活性氧产量肺上皮细胞感染AdNOX4,虽然shRNA-mediated击倒NOX4展出AdNOX4相反的效果,与生理盐水相比和AdC控制。(f)的影响NOX4生产减少肺上皮细胞中谷胱甘肽(GSH)。的超表达NOX4进一步减少谷胱甘肽的生产,和NOX4 shRNA-mediated抑制肺上皮细胞中谷胱甘肽的生产增加,与生理盐水治疗和AdC-infected相比细胞。给出的数据 至少三个重复实验。 , , 相比之下,没有SiO AdC-infected细胞2接触;# , # # ,# # # 相比与SiO AdC-infected细胞2曝光。
(一)
(b)
(c)
(d)
(e)
(f)