文摘
Sarcodon imbricatus珍贵的食用菌(SI),包含35.22%的总糖、总蛋白的18.33%,24种脂肪酸,16种氨基酸,和8种矿物质。令人鼓舞的是,它富含潜在的抗氧化剂如总多酚(0.41%),总甾醇类(3.16%)、和维生素(0.44%)。在目前的研究中,如果抗疲劳的属性和其潜在的作用机理进行了探讨急性excise-treated实验小鼠和慢性疲劳综合症(CFS)老鼠。SI(0.25、0.5和1克/公斤)显著提高运动耐量的重量强迫游泳测试(置)和rota-rod测试(RRT)和减少尾部的静止试验小鼠慢性疲劳综合症。SI显著增加肝脏中糖原的水平和三磷酸腺苷(ATP)在肝脏和肌肉和减少乳酸(LD)和血液尿素氮(BUN)测定内容在急性swimming-treated CFS老鼠和老鼠。SI改善内源性细胞抗氧化酶含量两个小鼠模型通过改善活动的超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(氧化酶)和减少活性氧(ROS)和丙二醛(MDA)水平在血清、肝脏、分别和肌肉。在CFS老鼠,增强核转录因子erythroid-2-related因子2的表达水平(Nrf2) SOD1, SOD2,血红素oxygenase-1 (HO-1)和过氧化氢酶(CAT)在肝脏观察后进行SI管理。我们的数据表明,如果拥有抗疲劳活性,这可能与正常能量代谢和Nrf2-mediated氧化应激的能力。因此,如果可以将作为小说自然抗疲劳保健食品补充剂。
1。介绍
从身体和精神疲劳,引起激烈的压力工作,是亚健康的条件下性能下降1]。快节奏的生活方式,激烈的竞争压力,和不规则的饮食习惯使人们疲劳的危险。如果无法及时缓解疲劳症状,患者将经历慢性疲劳综合症(CFS),它被定义为持续或复发性严重疲劳(超过6个月)伴随着冷漠,温柔的淋巴结病,身体疼痛,头痛,unrefreshing睡觉,注意力不集中,和较低的工作效率2]。CFS增加神经精神疾病的风险,如抑郁和焦虑(3]。抑郁情绪被认为是一个重要的特性指标在慢性疲劳综合症患者(4]。
氧化应激,特征因素,已经收到了广泛的关注,同时疲劳和慢性疲劳综合症之间的一座桥梁。氧化应激是由生产过剩的活性氧(ROS),和它攻击大分子和细胞器官(5导致身体受伤。增加氧化应激和减少抗氧化防御与CFS症状的严重程度呈正相关(6]。自由基被认为是骨骼肌功能障碍的一个重要指标,和剧烈运动产生过多的活性氧产量。脂质过氧化作用引起的活性氧导致结构损伤和细胞或细胞器功能障碍(7]。根据以前的文献报道,骨骼肌和肝脏线粒体是在运动中容易受到脂质peroxidation-induced损伤(8]。和长时间氧化应激会引发慢性疲劳综合症(9]。核factor-erythroid两个相关因素2 /抗氧化反应元素(Nrf2 /)是最重要的一个身体的防御机制对氧化损伤的细胞(10]。
直到现在,慢性疲劳综合症的病因还不清楚。虽然一些药物包括免疫刺激剂、免疫抑制剂、抗抑郁药、催眠药、止痛药,和抗组胺药用于治疗CFS-related疾病,没有获得令人满意的效果在诊所由于没有乐观的长期疗效和各种副作用(11,12]。因为营养补充积极提高运动能力,研究试图寻求一种安全、有效anti-CFS代理从天然产物,人们可以采取“补养药。“最近,中国已经进行了慢性疲劳综合症的临床前研究和临床试验,特别强调使用传统中药(13,14]。真菌,含有各种营养成分,展品抗氧化和抗疲劳等多个活动15,16]。天然药物的抗氧化活性成分主要包括多糖、多酚、tetraterpenes,固醇,和维生素,它意识到通过清除自由基的抗氧化活性,终止的进程链氧化,提高机体的抗氧化能力(17]。Sarcodon imbricatus(SI),属于家庭担子菌亚门和多孔菌目,是一种食用和药用真菌,广泛分布于欧洲中部和北美(18]也产自西藏、甘肃、安徽、云南的西北部,四川西部中国(19]。尽管如果描述显示不同的药理作用包括抗炎、抗癌民间,先前的研究主要集中在其化学成分分析和多糖隔离(20.,21]。我们的团队已经确认的免疫调节特性美国imbricatus水提取物在环磷酰胺(CTX)诱导immunosupressive小鼠模型,有关其调制氧化应激(22]。令人鼓舞的是,根据这些数据,我们推测,如果有一定的影响提高运动耐力和缓解疲劳由于其抗氧化性能。
为此,在目前的研究中,我们分析了SI系统的组件,然后研究其抗疲劳作用特性和潜在机制在急性excise-treated和慢性疲劳综合症小鼠模型。有价值的和有用的信息对SI的生物活性功能食品补充剂将提供我们的数据。
2。材料和方法
2.1。植物材料和准备
如果收集从云南的阔叶林面积在2015年9月,那些分类学的认证由中国教育部工程研究中心的食用和药用真菌,吉林农业大学,长春,中国。如果被粉碎成粉干磨粉机和筛分80 -孔筛。深棕色和存储在一个干燥器为后续实验。
2.2。如果组件的测量
2.2.1。主要组件
的营养和质量组件如果子实体系统决定根据先前的研究和国家标准。Folin-Ciocalteu方法(23),紫外分光光度测定24,25)、高效液相色谱方法(26],phenol-sulfuric酸测定[27),3,5-dinitrosalicylic酸比色估计(28),vanillin-glacial醋酸和过氯酸比色分光光度法(29日),氯化铝比色法(30.),高碘酸盐氧化法(31日),石油醚萃取法(32),灰化方法(33),和凯氏法(34)被用来分析多酚的含量,总类胡萝卜素含量和甾醇类,维生素,总糖、还原糖、常用药用、类黄酮、甘露醇、粗脂肪、总灰分、总蛋白,分别。
2.2.2。氨基酸分析
如果是使用6 mol / L盐酸水解24小时的110°C。真空干燥后,样品被溶解在1毫升的缓冲与pH值2.2。氨基酸的定量分析进行了使用一个自动氨基酸分析仪(l - 8900、日立、日本)。
2.2.3。矿物质
矿物质的SI根据先前的研究进行了一些修改35]。简单地说,如果(每次0.5克)是放置在一个瓷柑橘锅和完全烧成灰烬,然后溶解在硝酸(5毫升)。消化过程设置如下:提高室温到120°C, 0 - 5分钟;在120°C, 6 - 7分钟;从120提高到180°C, 8分钟;和在180°C, 18 32分钟。在室温下冷却后,将解决方案被转移到50毫升容量瓶和去离子水稀释至50毫升。随后,钾(K)的水平,钠(Na),钙(Ca)、铁(Fe)、锌(锌)、锰(Mn)、铜(铜)、硒(Se),水星(Hg)、砷(As)、镉(Cd)、铬(Cr)和铅(Pb)检测到电感耦合等离子体原子发射光谱法(icp - aes,热元素,富兰克林,MA)。
2.2.4。脂肪酸
如果提取使用的氯仿:甲醇2:1 (v:v),蒸发条件下80°C,然后与钾hydroxide-methanol混合解决方案(4 g氢氧化钾:100毫升甲醇)在50°C 10分钟。男朋友1毫升的20%3的解决方案是添加到样本,然后在50°C样本孵化15分钟。最后,样本与己烷混合。己烷层用水洗至中性,和脂肪酸的水平分析了使用气相色谱谱仪(QP2010、日本岛津公司、日本)。
2.3。动物保健和实验过程
实验机构批准的协议是吉林大学动物伦理委员会(20160208)。一百一十昆明雄性老鼠(4 - 6周,在18到22岁的g,特定的无菌(SPF)年级)(SCXK (JI) 2017 - 0001年)从吉林大学实验动物中心购买被安置在一个控制环境的温度22±2°C和温和湿度50±10%的12/12 h光/暗周期和美联储热压处理过的标准食物和水随意。小鼠适应了一个星期,然后被用于以下实验。
2.3.1。急性Excise-Treated小鼠模型建立和代理治疗过程
五十个老鼠了根据体重和随机分为5组( )和口头接受0.5%的羧甲基纤维素钠(CMC-Na, 0.2毫升/ 20 g)(控制老鼠),0.05克/公斤的人参皂苷(20 g、0.2 mL / g)溶解在0.5%的CMC-Na(积极控制老鼠),和SI剂量的0.25 g / kg(0.2毫升/ 20 g), 0.5克/公斤(0.2毫升/ 20 g)和1.0 g / kg(0.2毫升/ 20 g)溶解在0.5%的CMC-Na 18天每天一次。口服填喂法治疗进行9:00每一天。在16和19天,如果政府30分钟后,重量强迫游泳测试(置)和rota-rod测试(RRT)进行评估每组小鼠的耐力能力,分别。在20天,小鼠强迫游泳30分钟没有加载,然后从尾静脉血液采样。牺牲后,肝脏和肌肉迅速从每个老鼠收集。详细的实验协议和药物管理局如图1(一)。
(一)
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2.3.2。慢性疲劳综合症小鼠模型建立和代理治疗过程
基于先前的报道(36,37),50的老鼠暴露在不同的刺激包括冷水游泳(15°C±1°C) 10分钟,详尽的跑步15分钟,15分钟rota-rod,每天睡眠不足一次4周。相同的压力并不是应用连续两天。4周的另一个没有接受刺激10老鼠身上作为对照组。置应用于测试CFS是否成功地建立了小鼠。29日一天,慢性疲劳综合症小鼠随机分为5组( )和口头管理0.5%的CMC-Na(0.2毫升/ 20 g)(模型小鼠),0.05克/公斤的GS(0.2毫升/ 20 g)溶解在0.5%的CMC-Na(积极控制老鼠),和SI剂量的0.25 g / kg(0.2毫升/ 20 g), 0.5克/公斤(0.2毫升/ 20 g)和1.0 g / kg(0.2毫升/ 20 g)溶解在0.5%的CMC-Na 32天每天一次。老鼠收到不同的刺激从29日天第57天每隔一天。对照组小鼠口服治疗的0.5% CMC-Na(0.2毫升/ 20 g) 32天。在58天,60天,62天,置,RRT,和尾巴悬挂(TST)进行测试,分别。在第63天,从尾静脉血液采样。牺牲后,肝脏和肌肉迅速从每个老鼠收集。详细的实验协议和药物管理局如图2(一个)。
(一)
(b)
(c)
(d)
2.4。动物行为测试
2.4.1。重量强迫游泳测试
老鼠单独放置在一个游泳池(高度:30厘米,直径25厘米):25°C±1°C,老鼠可以自由游泳的,但禁止触摸底部。铅10%体重是块加载每个老鼠的尾巴根。疲惫的老鼠评估时未能上升到水面呼吸一段时间内8年代。详尽的游泳时间被记录。
2.4.2。Rota-Rod测试
老鼠分别放在rota-rod (zb - 200,成都Taimeng科技有限公司,有限公司,成都,中国)15岁rpm培训三次。在正式的测试中,老鼠被放置在rota-rod 15 rpm,分别,直到他们都筋疲力尽了,把杆。总运行时间被记录。
2.4.3。尾巴暂停测试
尾巴悬挂时间不仅反映了动物的情感状态的心理耐力也显示了动物的身体耐力。老鼠分别暂停1米以上地板使用胶带,放置约1厘米的尾巴。的总持续时间静止,这可以被定义为没有任何挣扎的动作,一动不动挂被记录在过去的4分钟的6分钟测试周期。
2.5。样品准备和生化参数分析
血清是由离心分离在室温下15分钟的4000 rpm。肝脏和肌肉的一部分是均质10%解决方案与生理盐水在4°C。血尿素氮(BUN)的水平(C013-2),乳酸(LD) (A019-2)、三磷酸腺苷(ATP) (A003-1)、糖原(A043)(中国南京,南京建成生物公司)、活性氧(ROS) (CK-E91516)、超氧化物歧化酶(SOD) (CK-E20348)、丙二醛(MDA) (CK-E20347)及谷胱甘肽过氧化物酶(氧化酶)(CK-E92669)(上海原液生物技术有限公司,上海,中国)在血清、肝脏和肌肉被ELISA检测方法根据制造商的指示。
2.6。免疫印迹分析
肝组织的一部分从慢性疲劳综合症小鼠获得提取与裂解缓冲(里帕蛋白酶和磷酸酶抑制剂)在冰上30分钟,然后在10000转离心10分钟4°C的沉淀。总蛋白的浓度是由bicinchoninic酸(BCA)蛋白质分析工具包(美国默克密理博)。等量的变性蛋白样品(40μg)是每对加载12% SDS-polyacrylamide凝胶电泳(美国Bio-Rad)和转移到PVDF膜。膜被封锁使用5%牛血清白蛋白(BSA)在室温下2 h。这些墨迹孵化了一夜之间适当的特定抗体浓度在4°C。主要抗体Nrf2 (ab137550) SOD1 (ab16831) SOD2 (ab131443)、血红素oxygenase-1 (HO-1) (ab25901)、过氧化氢酶(CAT) (ab7970)(美国剑桥Abcam),和3 -磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH) (ABS16)(默克密理博,达姆施塔特,德国)被稀释1:2000。TBS缓冲加上0.1%的债券洗Tween-20五次,然后孵化与辣根peroxidase-conjugated山羊anti-rabbit二级抗体(sc - 3836)(美国圣克鲁斯圣克鲁斯生物技术)为4 h在4°C。建立了乐队和固定的发射极耦合逻辑推进装备。蛋白质的定量表达决心使用ImageJ 1.46软件(Rasband,马里兰州贝塞斯达,美国)。
2.7。统计分析
数据分析使用SPSS 16.0软件(美国IBM公司)。给出的结果 偏差(SD)和统计学意义的差别决定用单向方差分析(方差分析)其次是邓恩的测试。分析结果, 被认为是显示显著差异。
3所示。结果
3.1。如果组成
对于一般的营养,如果子实体包含35.22%的总糖、还原糖的3.41%,常用药用的0.04%,0.02%的类黄酮,甘露醇的9.40%,粗脂肪的3.02%,9.30%的总灰分、总蛋白的18.33%,多酚类物质总量的0.41%,3.16%的总固醇(表1),和0.44%的维生素(表2)。在35种脂肪酸检测到,24类型被发现在SI子实体(表3)。自动氨基酸分析表明,如果子实体由16种氨基酸,包括必需氨基酸。其中,1.11%的天冬氨酸(Asp)、谷氨酸(Glu)的3.04%,和1.10%的丙氨酸(Ala)指出,这显示更高水平比其他氨基酸(表4)。矿物元素,如果子实体包含K(3957.0毫克/ 100克)、铁(78.4毫克/ 100克),Ca(68.0毫克/ 100克)、锌(10.9毫克/ 100克)、钠(14.5毫克/ 100克),Mn(3.3毫克/ 100克)、铜(3.3毫克/ 100克)(表5)。
3.2。CFS SI-Enhancing运动能力正常的老鼠和老鼠
动物行为实验直观地反映了疲劳性能测试代理(38]。SI表明类似的提高影响正常小鼠运动耐力和CFS老鼠的GS。在正常小鼠,如果提高了疲惫游泳 相比之下,浮置板轨道(控制老鼠 ;图1 (b))。0.5克/公斤和1.0克/公斤如果长期切除时间高达18.7%和19.3%控制老鼠RRT ( ;图1 (c))。在慢性疲劳综合症小鼠,与对照组相比,浮置板轨道(减少锻炼时间观察 ;图2 (b))和RRT ( ;图2 (c)),发现增加的静止时间的结核菌素( ;图2 (d))。如果初后口服,与慢性疲劳综合症小鼠相比,如果导致> 24.3%和> 19.1%增强浮置板轨道(运动时间 ;图2 (b))和RRT ( ;图2 (c)减少),> 21.2%在结核菌素(静止持续时间 ;图2 (d))。
3.3。如果包的水平的影响,LD、ATP,糖原在血清和器官的急性Excise-Treated CFS老鼠和老鼠
在急性excise-treated老鼠,为期18天如果治疗导致减少21.2%和18.6%的面包和LD控制老鼠相比,血清( ;图3(一个))。如果剂量为0.5 g / kg加强ATP含量13.6%和8.0%在肝脏和肌肉急性excise-treated老鼠 ;图3 (b))。此外,与对照组相比,如果只有显著提高肝脏中糖原水平( ;图3 (c)),而不是肌肉( ;图3 (c))在急性excise-treated老鼠。
(一)
(b)
(c)
(d)
(e)
(f)
在慢性疲劳综合症小鼠,与对照组相比,提高水平的包( ;图3 (d))和LD ( ;图3 (d))在血清和肝糖原含量的减少( ;图3 (f))和ATP在肝脏( ;图3 (e))和肌肉( ;图3 (e))指出。如果显示类似的效果,GS,除了那些肌肉糖原水平,后只有增强GS管理局( ;图3 (f))。与参与CFS的老鼠相比,如果治疗导致减量23.0%和15.4%血清水平的包( ;图3 (d))和LD ( ;图3 (d)),分别。此外,如果增加了12.4%和19.0%在肝脏ATP水平( ;图3 (e))和肌肉( ;图3 (e)慢性疲劳综合症)的老鼠。如果只显示有益影响肝脏糖原水平,是增强17.4% SI-treated CFS老鼠( ;图3 (f))。
3.4。如果对氧化应激水平的影响因素在急性Excise-Treated CFS老鼠和老鼠
过多的活性氧破坏氧化与抗氧化之间的平衡,导致氧化应激的发生(39]。多不饱和脂肪酸过氧化降解产物MDA,间接反映了细胞的程度由自由基攻击和伤害。SOD是对抗氧自由基造成的损失;氧化酶帮助同时,脂质过氧化物的催化还原谷胱甘肽(GSH) (40,41]。如果表现出类似的监管影响水平的氧化应激相关因素在急性excise-treated老鼠(表6(表)和CFS老鼠7GS的)。与对照组相比,18天如果口服强烈减少活性氧的水平( )和MDA ( )和增强SOD的水平( )和氧化酶( )在血清和肝脏的30分钟swimming-treated老鼠(表6)。在肌肉,如果只减少了ROS水平和增强SOD浓度( ),但未能显著影响MDA的水平和氧化酶( ;表6)。
CFS模型建立过程导致MDA水平和ROS增加强烈和血清中SOD和氧化酶减少,肝脏和肌肉( ;表7)。后初填喂法治疗,如果剂量的0.5和1.0克/公斤降低血清、肝脏和肌肉的MDA水平和ROS回到正常的地平线( )。此外,如果导致增强SOD和19.4 - -48.0% 13.2 - -53.4%增强氧化酶水平对血清、肝脏和肌肉较模型组( )。
3.5。监管的影响如果Nrf2信号在肝脏慢性疲劳综合症的老鼠
为了进一步揭示疲劳行为的潜在机制的SI CFS老鼠,Nrf2的表达水平,SOD1, SOD2, HO-1,猫在肝脏通过免疫印迹检测。Nrf2结合区域的抗氧化酶基因和转录激活这些基因。Nrf2的水平、SOD1 SOD2 HO-1,猫是非常表达下调与对照组相比,小鼠慢性疲劳综合症( ;图4)。初与CFS模型组相比,如果治疗强烈调节Nrf2和内容的表达四个在肝脏抗氧化酶( ;图4)。所有结果表明,Nrf2 / SI HO-1信号通路可以被激活的测试浓度范围。
4所示。讨论
疲劳是一种常见的生理现象,也伴随各种疾病(42]。在目前的研究中,进行全面、系统的实验调查SI和底层抗疲劳的活动机制与氧化应激相关的急性excise-treated CFS老鼠和老鼠。如果富含多糖,蛋白质,氨基酸,和潜在的抗氧化剂如茶多酚、甾醇类和维生素。多糖和氨基酸已报告,提高运动能力,特别是氨基酸,可明显延缓肌肉在运动中的分解代谢的蛋白质(43- - - - - -45]。g、职业和参数提出了从猪胎盘提取物提高糖原含量和猫和SOD活动和降低血液水平的LD和丙氨酸转氨酶(46]。多酚类化合物参与中和自由基,调节酶活性,过氧化分解机制产生抗氧化活动(47]。固醇的报道是对人体健康有极大好处由于其抗氧化活动(48]。维生素C能提高机体的抗氧化能力主要是通过清除羟基自由基和切断链式反应。同时,维生素C可以与维生素E协同工作,发挥抗氧化作用的氧化形式转换α生育酚回α生育酚(49]。如果抗疲劳的活动可能与抗氧化营养元素丰富的潜力。此外,它被证实,重金属在SI发现都在正常范围内。在我们的初步实验中,急性毒性试验表明,如果未能影响身体重量、水和饮食摄入量,和器官功能的老鼠在7天观察。所有数据反映SI在动物实验的安全性。
置和RRT广泛用于评估动物的体力和疲劳的程度(50]。尾巴的静止时间暂停测试,在一定程度上,可以反映动物的肌肉力量和情感37]。减轻疲劳是最重要的因素来提高运动耐力。SI显著延长详尽的游泳时间和rata-roding时间在正常小鼠和慢性疲劳综合症小鼠和结核菌素的静止时间减少。为了进一步证实如果抗疲劳的活动,在血清生化指标,肝脏,和/或肌肉也进行了分析。如果减少血清水平的包和LD,增加了肝脏和肌肉ATP含量,和增强肝糖原的浓度。包的内容反映了蛋白质分解代谢和身体锻炼,宽容是生化指标来评估的疲劳程度(51]。在剧烈运动,有氧能源供应会变成无氧糖酵解的肌肉,肌肉糖原是迅速消耗,产生大量的有限的LD在肌肉和血液的累积会导致减少肌肉能力,进一步导致运动性疲劳(52]。这些变化被SI显著减毒治疗。LD积累可以改变肌肉和血液的酸性环境,导致过度消费的磷酸盐,妨碍了ATP的合成(53]。ATP是最直接、最快的能源。能源供应商在ATP生产,可以破坏线粒体氧自由基的过度沉积,这将进一步推迟ATP合成(54]。糖原,反映了身体的抵抗运动疲劳的能力,可迅速消耗剧烈运动下不断为肌肉纤维收缩(提供能量55]。现在所有数据证实了SI抗疲劳的属性。
报道,急性剧烈运动和高消耗的能量可能会加速发生自由基等活性氧和活性氮物种(RNS)和破裂诱发严重的氧化应激(56]。慢性疲劳综合症患者有更高水平的自由基57]。氧化应激的结果之间的不平衡氧化剂攻击,这是由于自由基的生产,和抗氧化防御,这限制了运动能力和线粒体功能(58]。生产过剩的自由基会攻击细胞膜上的脂肪酸和最终代谢为MDA,直接反映脂质过氧化的程度(59]。活性氧的积累影响身体新陈代谢的平衡,进一步导致疲劳症状(60]。作为重要的抗氧化酶SOD和氧化酶是自然的ROS的食腐动物的身体61年]。令人鼓舞的是,如果这些prooxidant不仅监管的水平和血清中抗氧化因子,肝脏和肌肉急性excise-treated老鼠和老鼠CFS还调制的表达水平Nrf2 signaling-related蛋白质CFS的老鼠的肝脏。Nrf2细胞氧化的关键调节器在转录水平,直接控制SOD的浓度,HO-1,和猫62年]。HO-1有助于血红素转换成胆绿素,进而转化为胆红素,一种强有力的抗氧化剂63年]。当活性氧积累过度,Nrf2被激活和堆积在细胞质中64年]。Nrf2-deficient老鼠表现出极端易受氧化应激在肝和胃组织65年]。通过改善身体,Nrf2活性的氧化应激损伤可以有效地阻止了(66年]。它证明了在众多在活的有机体内研究激活Nrf-2能抵消氧化应激,从而降低疲劳(67年]。一般来说,基本的细胞内的表达Nrf-2不足以完全抑制氧化应激。在这一点上,抗氧化化合物表现出非凡的潜力增加Nrf-2的诱导表达,从而导致了生产大量的抗氧化剂。完全,如果显示疲劳活动在急性exercise-treated老鼠和慢性疲劳综合症小鼠通过调节Nrf2 signaling-mediated氧化应激。
在目前的研究中,我们只分析了疲劳如果子实体的活动,但不是其菌丝体深层发酵获得的。深层发酵的优势已报告等广泛生长周期越短,化学成分稳定,可控的生物合成过程。令人鼓舞的是,如果菌丝体深层发酵条件优化文化获得了之前的研究(21]。在我们的后续实验,如果子实体之间的抗疲劳活性的差异,如果菌丝会调查。
总之,我们首先证明了如果在急性excise-treated小鼠抗疲劳的影响和CSF老鼠。如果增加浮置板轨道和RRT运动耐力和减少小鼠慢性疲劳综合症的静止时间测试。如果减少了包子和LD的水平,提高ATP和糖原存储和提升抗氧化能力,抑制MDA和ROS水平和增加SOD和氧化酶水平。进一步的数据显示,如果显示抗疲劳能力通过调节Nrf2-mediated氧化应激。综上所述,我们的研究结果表明,如果可能适合开发一种新的抗疲劳功能性食品补充剂。
缩写
| 阿拉巴马州: | 丙氨酸 |
| 方差分析: | 方差分析 |
| 是: | 抗氧化反应的元素 |
| Asp: | 天冬氨酸 |
| ATP: | 三磷酸腺苷 |
| BCA: | Bicinchoninic酸 |
| BSA: | 牛血清白蛋白 |
| 包子: | 血尿素氮 |
| 猫: | 过氧化氢酶 |
| 慢性疲劳综合症: | 慢性疲劳综合症 |
| CTX: | 环磷酰胺 |
| CMC-Na: | 羧甲基纤维素钠 |
| ELISA: | 酶联免疫吸附试验 |
| 置: | 强迫游泳测试 |
| GAPDH: | 甘油醛3磷酸脱氢酶 |
| Glu: | 谷氨酸 |
| g: | 人参皂苷 |
| 谷胱甘肽: | 谷胱甘肽 |
| 氧化酶: | 谷胱甘肽过氧化物酶 |
| HO-1: | 血红素oxygenase-1 |
| RRT: | Rota-rod测试 |
| LD: | 乳酸 |
| MDA: | 丙二醛 |
| Nrf2: | 2核factor-erythroid两个相关因素 |
| ROS: | 活性氧 |
| SD: | 标准偏差 |
| SOD: | 超氧化物歧化酶 |
| 结核菌素: | 尾巴暂停测试。 |
的利益冲突
作者宣称没有利益冲突。
确认
这项工作是支持的中国吉林省科技重点项目(批准号20150203002纽约和20150203002 yy)和特殊项目的吉林大学之间的合作和吉林省(批准号SXGJSF2017-1)。