异丙酚脱去磷酸YAP RhoA-Lats1信号通路。(一)饥饿HT-22与异丙酚(15细胞治疗μmol / l) 4小时,pMST1/2,总MST1/2 pLats1, Lats1被免疫印迹分析。代表结果显示从三个独立的实验。^一个 与控制。(b)细胞使用PTX (100 ng / ml, 16小时),C3转移酶(1μ为2小时)g / ml, Y27632 (10μmol / l 2小时)或与不同的dn质粒转染48小时,然后用异丙酚(15挨饿和治疗μ4人力资源mol / l)。细胞溶解产物被免疫印迹分析。结果显示代表。(c)不同dn-Rho HT-22细胞转染质粒,然后用异丙酚(15挨饿和治疗μ4人力资源mol / l)。表达pLats1和Lats1被免疫印迹分析。