研究文章
由先进的糖化结束产品激活NLRP3 Inflammasome促进胰岛损伤
图1
NLRP3敲除小鼠改善异常响应葡萄糖管理时代。C57BL / 6 j (WT)和NLRP3淘汰赛(NLRP3 KO)小鼠腹腔注射120毫克/公斤年龄或BSA 6周。(一)胰腺部分被胰岛素(绿色)染色,胰高糖素(红色),和DAPI(蓝色),与代表小岛(比例尺= 50所示μ米)。直方图代表了定量分析的insulin-positiveβ细胞(b)和glucagon-positiveα细胞区域每个实验组(c)。每组。空腹血糖(d)、胰岛素(e)和胰岛素耐量(f)在每组没有明显改变。GTT (d)和红外热成像(e)进行后腹腔内注射葡萄糖(1.5毫克/克)。每组。消融NLRP3改善葡萄糖代谢异常引起的时代注入。值表示为平均数±标准差,#
与WT + BSA组。与WT +年龄群。
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