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| 研究(年) |
物种(性别、=实验/对照组) |
重量 |
模型(方法) |
麻醉 |
治疗组(第四套) |
对照组 |
结果指数(时间) |
组间差异 |
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| 太阳et al . 20148] |
Wistar鼠(男,5/5) |
230 ~ 250克 |
宏观IR / 2 H |
10%水合氯醛(3毫升/公斤)/(腹腔内注射) |
1.5、3、6毫升/公斤(1毫克/毫升AST-IV) ip
0.5(1)缺血前H
(2)再灌注后0 H
(3)再灌注后24小时
(4)再灌注后48 H |
模型组
6毫升/公斤,ip, 0.9% NS
0.5(1)缺血前H
(2)再灌注后0 H
(3)再灌注后24小时
(4)再灌注后48 H |
(1)NFS(隆)(72 h后再灌注)
(2)皮质神经元的形态结构
(3)细胞凋亡
(4)脑源性神经营养因子
(5)VEGF
(6)VEGFR2 |
(1)
(2)/
(3)
(4)
(5)
(6) |
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| 黄et al . 20139] |
SD大鼠(男,6/6) |
约250克 |
宏观红外 |
不 |
20毫克/公斤,ip
在再灌注后0 H,然后每4 H后再灌注到24小时 |
模型组
5毫升/公斤,ip, 0.9% NS
在再灌注后0 H,然后每4 H后再灌注到24小时 |
(1)NFS(级)(清醒后再灌注)
(2)肿瘤坏死因子-α
(3)伊诺的信使rna |
(1)
(2)
(3) |
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| 许,陈2011 (10] |
SD大鼠(男,6/6) |
230 ~ 250克 |
宏观IR / 2 H |
不 |
10,100毫克/公斤,ip
在缺血前0.5 H |
模型组
同样体积的0.9% NS治疗组相比,ip
0.5(1)缺血前H |
(1)NFS (Bederson)(再灌注后24小时)
(2)IV (TTC)(再灌注后24小时)
(3)GFAP |
(1)
(2)
(3) |
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| 李等人。2012年(11] |
SD大鼠(男,6/6) |
250 - 320克 |
宏观IR / 1.5 H |
5%水合氯醛(400毫克/公斤)/(腹腔内注射) |
10年20毫克/公斤,ip
(1)0 H后再灌注
(2)再灌注后12 H |
模型组
同样体积的0.9% NS治疗组相比,ip
(1)0 H后再灌注
(2)再灌注后12 H |
加西亚(1)NFS(18)(再灌注后24小时)
(2)IV (TTC)(再灌注后24小时)
(3)MPO浓度
(4)il - 1的upregulationβ和肿瘤坏死因子-α
(5)CD11b / CD18-positive
中性粒细胞的百分比
(6)ICAM-1的表达
(7)NF -的表达κB |
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(7) |
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| 罗et al . 200412] |
C57 / B6小鼠(男,15/15) |
25 - 30克 |
宏观
红外/ 1.5小时 |
水合氯醛(300毫克/公斤)/(腹腔内注射) |
20、40毫克/公斤,ip
(1)0 H后缺血
(2)再灌注后24小时
(3)再灌注后48 H |
模型组
同样体积的生理盐水治疗组
(1)0 H后缺血
(2)再灌注后24小时
(3)再灌注后48 H |
(1)IV (TTC) (72 h后操作)
(2)MDA
(3)草皮
(4)氧化酶 |
(1)
(2)
(3)
(4) |
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| 李等人。2013年(13] |
SD大鼠(男,6/6) |
250 - 320克 |
宏观IR / 1.5 H |
5%水合氯醛(400毫克/公斤)/(腹腔内注射) |
10年20毫克/公斤,ip
(1)0 H后再灌注
(2)再灌注后12 H |
模型组
同样体积的0.9% NS治疗组相比,ip
(1)0 H后再灌注
(2)再灌注后12 H |
(1)NFS (Bederson)(再灌注后24小时)
(2)BBB(脑含水量)(NR)
(3)BBB(伊文思蓝)(再灌注后24小时)
(4)血管渗透性
(5)MMP-9和AQP4免疫组织化学分析 |
(1)
(2)
(3)
(4)/
(5) |
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| Zhang et al . 201314] |
SD大鼠(男,10/10) |
g |
宏观IR / 1 H |
不 |
5毫克/公斤,ip
(1)0 H后再灌注
(2)再灌注后6 H
(3)再灌注后23小时 |
模型组
同样体积的0.9% NS治疗组
(1)0 H后再灌注
(2)再灌注后6 H
(3)再灌注后23小时 |
(1)NFS (Bederson)(再灌注后24小时)
(2)IV (TTC)(再灌注后24小时)
(3)BBB(脑含水量)(再灌注后24 h)
(4)脑指数
(5)SOD的活性
(6)MDA含量
(7)bcl - 2蛋白
(8)伯灵顿的表情
尼氏小体(9)减少或消失 |
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)
(8)
(9) |
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| 周和刘200815] |
SD大鼠(男,10/10) |
280 - 320克 |
宏观IR / 2 H |
40毫升/ L异氟烷诱导然后20毫升/ L异氟烷吸入维持麻醉 |
10、20毫克/公斤,胃内的
(1)再灌注前3 D
(2)再灌注前2 D
(3)再灌注前1 H |
模型组
同样体积的0.9% NS治疗组
(1)再灌注前3 D
(2)再灌注前2 D
(3)再灌注前1 H |
(1)NFS(隆)(再灌注后24 h)
(2)梗死重量(TTC)(再灌注后24小时)
(3)草皮
(4)氧化酶
(5)MDA
(6)细胞凋亡指数 |
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6) |
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| 曹et al . 201516] |
雄性SD大鼠(6和6雌性,12/12) |
250 - 300克 |
宏观IR / 2 H |
2%戊巴比妥钠(40毫克/公斤)/(腹腔内注射) |
10,100毫克/公斤,ip
再灌注前为0.5 H |
模型组
同样体积的0.9% NS治疗组
再灌注前为0.5 H |
(1)NFS (Bederson)(再灌注后24小时)
(2)线粒体3H] PK11195绑定 |
(1)
(2) |
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| 杨et al . 201217] |
SD大鼠(男,10/10 (8/8)) |
280±20克 |
宏观IR / 1 H |
1%戊巴比妥钠(40毫克/公斤)/(腹腔内注射) |
20毫克/公斤,ip
在12 0 H, H, 1 D, 2 D, 3 D,直到7 D后再灌注 |
模型组
相同剂量的无菌生理盐水治疗组
在12 0 H, H, 1 D, 2 D, 3 D,直到7 D后再灌注 |
(1)NFS(隆)(再灌注后24 h)
(2)IV (TTC)(再灌注后24小时)
(3)大脑葡萄糖代谢
(4)草皮
(5)MDA
(6)进气阀打开
(7)Caspase-3
bcl - 2 (8) |
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)
(8) |
|
| 曹et al . 201418] |
SD大鼠(男,8/8) |
280±20克 |
宏观IR / 2 H |
水合氯醛(400毫克/公斤)/(腹腔内注射) |
3毫升/公斤,ip
在再灌注后0 H |
模型组
同样体积的生理盐水治疗组
在再灌注后0 H |
(1)NFS(团队)(再灌注后24小时)
(2)IV (TTC)(再灌注后24小时)
(3)WBV, PV
(4)活性氧
氧化酶(5)SOD, MDA
(6)Nrf2 |
(1)
(2)
(3)/
(4)
(5)/
(6)/ |
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| 阴et al . 201019] |
Wistar鼠(男,8/8) |
250 - 325克 |
宏观IR / 2 H |
10%水合氯醛(300毫克/公斤)/(腹腔内注射) |
40毫克/公斤,胃内的
在再灌注0 H, 8 H,每天24小时,然后一次直到14 D |
模型组
时间与治疗组相同 |
(1)NFS (Bederson) (3 D后再灌注)
(2)IV (TTC) (14 D后再灌注)
(3)BBB(脑含水量)/(在3 D后再灌注)
(4)MDA (7 D)
(5)SOD (7 D)
(6)不,NOS (7 D)
(7)LD (7 D)
(8)LDH (7 D)
(9)伊诺(7 D),神经生长因子(7 D), TrkA mRNA (14 D) |
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)
(8)
(9) |
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| 罗和秦200020.] |
SD大鼠(男,20/20) |
260±10克 |
宏观IR / 1 H |
10%水合氯醛(3毫升/公斤)/(腹腔内注射) |
10毫克/公斤,ip
再灌注前1小时 |
模型组
同样体积的生理盐水治疗组
再灌注前1小时 |
BBB(伊文思蓝)(23 h后再灌注) |
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