治疗BM-DCs (2×10⁵细胞/)与PDBu (10μ米)和分析内部的形成和细胞外的ROS衡量(a)她(1μ米)荧光显微镜20分钟后PDBu (10μ米)或有限合伙人(50μg / ml)(放大200倍),(b) DCF-DA (20μM)荧光板阅读器添加PDBu后20分钟,或40分钟后加LPS存在与否的NADPH氧化酶抑制剂VAS2870 (20μ米)。(c) ROS生成动力学测定l - 012 (100μ米)ECL PDBu或有限合伙人。代表图像2 (a)和独立的实验意味着±SEM 8 8 (b)和(c)实验显示。相对于Ctr (w / o PDBu或有限合伙人)和刺激(PDBu或有限合伙人)(b)与时间点10分钟(c)。