氧化医学与细胞寿命/2015/文章/图2

研究文章

PRMT1和PRMT4通过sirt1依赖和sirt1独立的方式调节氧化应激诱导的视网膜色素上皮细胞损伤

图2

SIRT1过表达可降低氧化应激诱导的RPE细胞凋亡。(a, b)用空载体、SIRT1 WT或SIRT1 H363Y质粒转染ARPE-19细胞。24 h后,将培养基改为无血清培养基和250μM H2O2加入24 h。(a) MTT法测定细胞活力。这些数据代表了三个独立实验的平均值±SEM,每个实验在三个重复中进行。 与空向量, 空向量+ 250μM H2O2, 而SIRT1 WT + 250μM H2O2.(b)用所示抗体对细胞提取物进行Western blotting。数据为三个独立实验的平均值±SEM。 与空向量, 空向量+ 250μM H2O2, 而SIRT1 WT + 250μM H2O2(n =非特异性)。
(一)
(b)

年度文章奖:由主编评选的2020年杰出研究贡献。阅读获奖文章