研究文章
toll样受体4促进没有合成上调GCHI表达式在羊单核细胞/巨噬细胞在氧化应激条件下
图1
超表达TLR4的G1转基因羊。(一)Transgene-positive精子从转基因羊被PCR检测。道:(1)TLR4-positive绵羊的精子基因组DNA, (2) TLR4-positive绵羊的耳朵基因组DNA,(3)表达载体(p3S-LoxP-TLR4),和(4)消极的控制。(b) TLR4的印迹分析转基因插入在转基因G1的小羊。“+”:TLR4-transgenic G1羊羔、“−”:消极的控制,和“c”: TLR4-transgenic羊。在单核细胞TLR4表达和翻译G1转基因羊羔被实时定量PCR和ELISA检测;更发现TLR4在转基因羊羔(c)和(d),血常规(e)和血液生化(f)考试进行TLR4-transgenic羊。没有统计上显著的差异G1和WT羊羔。Tg: TLR4-transgenic G1羊羔、WT:野生型。结果表示为均值±SE;Tg与WT组。
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| (c) |
| (d) |
| (e) |
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