研究文章

通过抑制异丙酚变弱小肠缺血再灌注损伤NADPH氧化酶介导肥大细胞激活

图1

有限合伙人的影响,化合物48/80,和过氧化氢(H2O2)RBL-2H3脱粒的细胞有或没有南汽或异丙酚治疗。(一)β己糖胺酶释放有限合伙人治疗后1小时或4 h, (b)β己糖胺酶复合48/80刺激后释放1 h,和(c)β己糖胺酶H后释放2O2治疗1 h。(d)和(e)量化的脱粒RBL-2H3细胞,与南汽或异丙酚预处理12 h, h。引起的2O2分别刺激1 h。(f)细胞的可行性IEC-6细胞治疗类胰蛋白酶12 h。结果表示为对照组的百分比;误差线代表了平均数标准误差。(g)乳酸脱氢酶(LDH)的活性IEC-6细胞类胰蛋白酶处理2 h。结果表示为±SEM。 相对于对照组, 与H2O2500年μM组, 与异丙酚0.5μg / mL。
(一)
(b)
(c)
(d)
(e)
(f)
(g)