氧化应激与衰老疾病

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许多衰老疾病，包括动脉粥样硬化、阿尔茨海默病、糖尿病和老年性黄斑变性(AMD)，都是多年来环境攻击和遗传易感性综合影响的结果。作为一个主要的环境风险因素，氧化应激，可以通过吸烟和饮食习惯来增强，众所周知，它会增加许多与衰老相关的疾病的风险。系统性氧化应激不仅会导致活性氧(ROS)的积累，而且还会在表观遗传水平上破坏DNA或修改DNA结构，改变与衰老过程相关的基因的表达。局部氧化应激和ROS可以影响细胞信号传导，并引发细胞凋亡、细胞衰老、炎症，甚至坏死。阐明氧化应激调节这些细胞和分子过程并影响与年龄相关的疾病病理的机制和途径是这个特殊问题的主要焦点。为了响应我们的号召，作者介绍了他们最新的研究和结果，氧化应激对衰老疾病的基础和转译研究。

ROS和脂质过氧化衍生物已被用作许多老化疾病的诊断和监测进展的生物标志物。在本期杂志中，O. O. Erejuwa等人回顾了ROS在癌症患者中的生理和病理生理作用，并强调了脂质过氧化产物在癌症治疗中的其他潜在应用的证据。包括使用脂质过氧化产物作为诊断工具的生物标志物，预测癌症复发机会，监测治疗进展或癌症患者对治疗的反应。A. Anand等人估计了年龄相关性黄斑变性(AMD)患者超氧化物歧化酶1 (SOD1)的水平，并研究了氧化应激、吸烟、高血压和其他参与AMD发病机制的因素的作用。X. Xiao等观察到高血压患者服用氢氯噻嗪(HCTZ) 1年后肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)活性变化与血糖之间的关系。在HCTZ治疗一年后，RAAS活性的变化与血糖水平的变化相关。

白内障是一种常见的与年龄有关的眼科疾病。D. Chang等人研究了年龄相关性白内障患者的抗氧化酶和氧化应激产物的活性，并将研究结果与健康对照组进行了比较。他们发现氧化应激是老年性白内障发展的一个重要风险因素，而增强抗氧化防御系统可能有助于预防或延缓白内障的发生。

响应我们对衰老相关疾病的遗传学/表观遗传学进展的呼吁，A. A. Rahman等人利用全基因组微阵列分析确定了不同年龄组基因相关个体的差异基因表达谱。他们的结果表明，系统端粒维持、新陈代谢、细胞信号传导和氧化还原调节可能对个体随着年龄的增长而保持健康状态很重要，这些过程在健康寿命的决定中发挥重要作用。

在其他激动人心的论文中，大肠Palli等人评估对比感应肾病的发病率(CIN)在危重患者肾功能稳定与静脉注射造影剂和接受计算机断层扫描发现,老年危重患者更容易出现静脉注入造影剂后肾脏功能障碍的关系their younger counterparts. M. Arciello et al. investigated the roles of mitochondria and metals in hepatitis C virus- (HCV-)related oxidative stress, highlighting the need to reconsider their deregulation in the HCV-related liver damage and in the antiviral management of patients.

总之，本特刊涵盖了广泛的主题，解决氧化应激与年龄相关疾病及其潜在治疗的问题。这些研究人员不仅丰富了我们对氧化应激如何在这些疾病的开始和进展中发挥重要作用的理解，而且还在实验和临床设置中提供了抗氧化治疗衰老疾病的证据。

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彼得x肖
Geoff Werstuck
燕陈

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