许多衰老疾病,包括动脉粥样硬化、阿尔茨海默氏症、糖尿病、年龄相关性黄斑变性(AMD),结果从多年的组合环境攻击和遗传易感性的影响。作为一个主要环境风险因子,氧化应激,这可以增强吸烟和饮食习惯,众所周知,许多疾病与衰老有关的风险增加。系统性氧化应激不仅导致累积的活性氧(ROS),而且还损害DNA或修改DNA结构表观遗传水平,改变基因的表达与衰老过程。当地的氧化应激和ROS能够影响细胞信号传导以及引发细胞凋亡,细胞衰老,炎症,甚至坏死。说明的机制和途径,通过氧化应激调节这些细胞和分子过程和影响与年龄相关的疾病的病理,是这个特殊的主要关注的问题。回应我们的电话,作者展示了他们最新的研究和结果在基础和转化研究氧化应激对衰老的疾病。

ROS和衍生品的脂质过氧化作用作为生物标志物来诊断许多疾病和老化监控他们的进展。在这个问题上,o . o . Erejuwa等人回顾了ROS的生理和病理生理作用在癌症患者和其他强调证据表明潜在的应用在癌症治疗脂质过氧化作用的产品,包括使用脂质过氧化产物的生物标志物的诊断工具来预测癌症复发的几率和监测治疗或癌症患者如何应对治疗进展。a . Anand等人估计的水平超氧化物dismutase1 (SOD1)年龄相关性黄斑变性(AMD)患者和检查氧化应激的作用,吸烟,高血压,和其他因素参与AMD的发病机制。x肖等人观察到的变化之间的关系-血管紧张素-醛固酮系统(老城)活性和血浆葡萄糖后管理氢氯噻嗪(HCTZ)一年的高血压患者。老城活动的变化与血浆葡萄糖水平变化后一年的HCTZ疗法。

白内障是一种常见的与年龄相关的眼部疾病。d . Chang等人研究了抗氧化活性的酶和氧化应激的产品相比,老年性白内障患者和结果与健康对照组。他们发现,氧化应激是一个重要的风险因素在老年性白内障的发展和增强抗氧化防御系统可能在预防或延迟cataractogenesis是有益的。

应对我们呼吁衰老相关疾病的遗传学和表观遗传学的进步 ,a . a·拉赫曼等人确定的差异基因表达谱基因相关的个人但在不同年龄组使用全基因组芯片分析。他们的研究结果表明,系统性的端粒维持新陈代谢,细胞信号和氧化还原调控可能是重要的个人与时代发展保持健康状态,这些过程中扮演重要角色的确定一个健康寿命。

在其他激动人心的论文,大肠Palli等人评估对比感应肾病的发病率(CIN)在危重患者肾功能稳定与静脉注射造影剂和接受计算机断层扫描发现,老年危重患者更容易出现肾功能不全静脉注入造影剂后与年轻的同行。m . Arciello等人研究了线粒体的作用和金属在丙型肝炎病毒(HCV)相关的氧化应激,凸显了需要重新考虑他们的放松管制与丙肝肝损伤患者的抗病毒药物管理。

总之,这个特殊的问题涵盖了范围广泛的主题解决问题与氧化应激与年龄相关的疾病和潜在的治疗方法。这些研究不仅丰富了我们对氧化应激中扮演一个重要的角色在这些疾病的发生和发展,但也提供了证据衰老抗氧化治疗疾病在两个实验和临床设置。