评论文章

增加Nitroxidative压力促进线粒体功能障碍在酒精和非酒精性脂肪肝病

图4

106年 107年 137年 转化研究的应用氧化还原蛋白质组学的方法通过分析氧化改性蛋白质控制和alcohol-exposed老鼠没有或PUFA的存在。氧化改性线粒体蛋白质从每组确定一个氧化还原蛋白质组学方法使用biotin-NM作为探针(,用streptavidin-agarose珠子),纯化,然后显示在二维凝胶,并与银染色。所有凝胶被优化调整后的图片类似的内生的密度,在每个凝胶内部蛋白质(*)。表示样品中蛋白质斑点包围地区反映氧化蛋白质的出现或消失取决于每组治疗,如和改编自所述]。
781050. fig.004a
(一)
781050. fig.004b
(b)
781050. fig.004c
(c)
781050. fig.004d
(d)