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研究文章
在Posthypoxic Proofol治疗中细胞缺氧雷诺化模型中的差异微小RNA分析揭示了自噬信令网络中的改变
图1
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构建H / R和P-POSTH模型。在30分钟内通过葡萄糖和血清免费DMEM均衡培养基，然后将这些HUVEC细胞置于缺氧条件下，该缺氧条件是由一个填充94％N的小封闭的湿润有机玻璃室产生的缺氧条件下，5％的co，1％o在37℃下12小时。缺氧后，立即洗掉培养基，将HUVEC返回到正常培养箱中的维护培养基（NCS-DMEM）4小时。同时，将制备的异丙酚加入到培养基中以不同浓度（25 mol / l-150 mol / l）。