研究文章
Downregulation氧化和Nitrosative凋亡信号通过左卡尼汀Ifosfamide-Induced Fanconi综合征大鼠模型
图6
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异环磷酰胺(IFO)、左卡尼汀及其组合对mRNA的表达Caspase9 (a), Caspase3 (b)和Bcl2 (c)在大鼠肾组织。老鼠被随机分成4个不同组的10动物:控制、左卡尼汀,IFO, IFO-carnitine补充。肉碱的补充被每日腹腔内注射诱导大鼠左卡尼汀(200毫克/公斤/天)连续10天。IFO诱导大鼠肾毒性,政府的IFO(50毫克/公斤/天,ip)连续5天。IFO-carnitine老鼠被给予相同剂量的补充左卡尼汀(200毫克/公斤/天)为5天,5天伴随IFO(50毫克/公斤/天,ip)。的治疗协议,表情Caspase9水平,Caspase3 Bcl2以肾组织。数据提出了均值±S.E.M. ()。*和从控制和IFO表明显著变化,分别用方差分析其次是Tukey-Kramer post-ANOVA测试。
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