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| 复合 |
类型的研究 |
细胞培养系统或动物研究 |
使用浓度 |
的作用机制 |
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| Epigallocatechin-3-gallate |
在体外(7,8,10];体内(9];在人类12,13] |
LNCaP和曲泽8];无胸腺的裸小鼠(9];LNCaP和du - 145 (7] |
体外:10-40 micromol / L (8];体内:EGCG (62%)9];在人类:600毫克/天(12];5杯/天(13] |
激活caspase-6和9 (8];减少表达雄激素受体(9];(MMP-2和2)和抑制VEGF (10] |
| 姜黄素 |
在体外(16,19,22- - - - - -25];在人类28] |
LNCaP [16,20.],DU145和LNCaP [19];LNCaP [20.];老鼠L1210白血病细胞系(22];曲泽和DU14523];曲泽[24];du - 145 (25] |
体外:30μmol / L (16];10μ米(20.];1 - 100μ米(19];0-45μ米(22];1 - 10μ米(23];2 - 5μ米(24];10毫克/毫升(25];在人类:0.4到3.6 g (28] |
减少MDM2蛋白和感应NKX3.1基因(16];诱导细胞凋亡和激活procaspase-3和819和caspase-9和324];减少MMP-2和9 (25];减少PGE-2 [28] |
| 白藜芦醇 |
在体外(29日,30.] |
曲泽LNCaP du - 145 (29日];LNCaP和du - 145 (30.] |
体外:厅2μ米(29日];1μ摩尔(30.] |
抑制自由基的形成(29日和诱导细胞凋亡30.]。 |
| 槲皮素 |
在体外(31日- - - - - -35] |
曲泽和LNCaP31日,35];LNCaP [32];曲泽[33,34] |
体外:20 - 40μ米(31日];100 microM [32- - - - - -35];在人类:24μg (36] |
激活caspase-9和caspase-331日];诱导细胞凋亡(32,33];downregulation MMP-2和9的表达(34];抑制雄激素受体(35] |
| 染料木黄酮 |
体外:(37- - - - - -39];体内:(40] |
LNCaP和曲泽37];LNCaP du - 145和曲泽[38];曲泽[39]。 |
体外:10 - 20μ米(37];20μ米(38];0 - 250μ米(39在人类:30毫克(41] |
抑制血管生成的差别,对这些TGF -β和表皮生长因子(37,42];增加谷胱甘肽过氧化物酶(GPx) 138];减少96%的转移(39];血清前列腺特异性抗原(PSA)下降了7.8% (41] |
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