TPEN在急性淋巴细胞白血病模型中诱导独立于锌螯合剂活性的细胞凋亡体外急性白血病细胞通过氧化应激和线粒体Caspase-3和aif依赖途径

信号传导抑制剂,ZnSO₄NAC可挽救tpen诱导的Jurkat细胞凋亡。Jurkat细胞(1 × 10⁶细胞/mL)预暴露于TPEN (3μM) 6小时。在此之后，PDTC (10 nM)、pifithrin-α(PFT, 50 nM)， SP600125 (1μNSCI(10米)μ米),ZnSO₄(10μM)或NAC (1 mM)，在相同的实验条件下，如上所述，最多可持续24 h。然后评估细胞凋亡细胞核形态、质膜完整性和线粒体膜电位，如材料和方法部分所述。AO/EB/Hoechst染色、AV阳性百分率⁺/ 7-AAD^{−/ +}和π^{−/ +}/ DiOC₆（3)⁻在三个独立的实验中，有或没有TPEN处理的Jurkat细胞的表达为平均百分比±s.d。．