研究文章
识别的新型复合杂合的MYO15A两个中国家庭与常染色体隐性突变Nonsyndromic听力损失
图1
影响家族的谱系1 (a)和家庭2 (d)与NSHL有关。这部小说复合的杂合突变被发现在家庭成员。所示的渊源者是黑色的。WT:野生型。(b)听觉稳态响应(ASSR)的听力图渊源者II-1家庭1。(c)畸变产物耳声发射(DPOAE)的双耳听力图渊源者II-1家庭1。(e) ASSR的听力图渊源者II-1家庭2。(f) DPOAE的双耳听力图渊源者II-1家庭2。
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