复合杂合的突变TMC1和MYO15A与常染色体隐性Nonsyndromic听力损失在两个中国汉族家庭吗

(a)跨膜域TMC1结构和突变的第二个细胞外循环TMC1。这部小说p。M413T突变确定在这个研究是红色的。(b)肌凝蛋白XVA酒店和错义突变的蛋白质结构电机领域。这部小说p。R1407T突变确定在这个研究是红色的。