复合杂合的突变TMC1和MYO15A与常染色体隐性Nonsyndromic听力损失在两个中国汉族家庭吗

(a)的桑格测序结果p。S3417del和p。R1407T突变MYO15A在家庭2。(b) Multispecies S3417和R1407残留物的序列比对。