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研究文章

复合杂合的突变TMC1和MYO15A与常染色体隐性Nonsyndromic听力损失在两个中国汉族家庭吗

图2

听力图受影响的家庭成员1 (a)和家庭2 (b)。

(一)

(b)

文章奖:2020年杰出的研究贡献,选择由我们的首席编辑。获奖的文章阅读。