///图1

研究文章

中国一个DFNA9家族的大规模平行测序发现了COCH的LCCL结构域的一个新的错义突变

图1

(a)非综合征常染色体隐性听力损失家族谱系。黑色的符号表示受影响的个人。(b)家庭中所有受影响个人的听力记录。

(一)

(b)

年度文章奖:由主编评选的2020年杰出研究贡献。阅读获奖文章．