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研究文章
微rna - 132与p250GAP / Cdc42途径获得癫痫和海马神经元培养模型中与Epileptogenesis过程有关
图2
击倒mir - 132和p250GAP培养的神经元。(a)与ant - 132细胞转染DIV7并使用荧光显微镜观察转染后48 h。转染效率是衡量RFP荧光。(b)细胞转染与LV-shp250GAP DIV7并观察转染后72 h。转染效率是衡量GFP荧光。比例尺是50µm。(c, d)测量撞倒在转染表达神经元是由存在为p250GAP mir - 132和白平衡。(e)表达水平的p250GAP 72 h后ant - 132治疗癫痫培养海马神经元。(;的数据是代表5实验)。