评论文章
功能性成人海马神经发生的作用作为一个治疗精神障碍的策略
表2
选择动物研究调查的影响精神分裂症成人海马神经发生和行为。
|
| 物种 |
易感基因(动物模型) |
实验方法 |
对神经发生的影响 |
对行为的影响 |
引用 |
|
| C57BL6 / Jmouse |
DISC1 |
击倒的Disc1通过retroviral-mediated成分的方法。 |
增强的树突分枝,soma肥大,过分扩张的迁移,加速新生颗粒神经元的突触形成。 |
NS |
(18] |
|
| C57BL6 / Jmouse |
DISC1 |
击倒的Disc1通过retroviral-mediated成分的方法。 |
Mistargeted轴突苔藓纤维和突触前新生颗粒神经元的分化。 |
NS |
(19] |
|
| C57BL6 / Jmouse |
DISC1 |
击倒的Disc1通过lentiviral-mediated成分的方法。
扩散:BrdU(1×40毫克/公斤,ip)脉冲追逐在2小时。 |
减少细胞增殖 |
Hyperlocomotion在小说的环境中。
则的行为。 |
(20.] |
|
| 129 / SvEv |
DISC1
(Disc1Tm1Kara突变体)
|
BrdU(50毫克/公斤,ip) 12天。 |
降低神经祖细胞和未成熟神经元。
使定位不当顶端未成熟神经元树突。 |
有选择性的在工作记忆障碍 |
(21] |
|
129 / SvEv
C57BL / 6 j
鼠标 |
NPAS3
Npas3空的鼠标 |
扩散:BrdU日报(50毫克/公斤,ip) 12天,分析13天 |
减少细胞增殖的Npas3零鼠标。 |
运动过度活跃,微妙的步态缺陷、损伤前脉冲抑制声惊吓,赤字识别内存和改变焦虑性反应。 |
(22,23] |
|
| C57BL6 / Jmouse |
SREB2
过度的SREB2转基因小鼠(Tg)
SREB2
空的鼠标 |
扩散:BrdU(3×100毫克/公斤,ip)间隔2小时分离和分析BrdU注射后3天。
生存:三BrdU脉冲(100毫克/公斤,ip)每隔两个小时。分析BrdU注射后的30天。 |
SREB2 Tg:细胞增殖下降和神经元的成熟。
在新生颗粒神经元树突形态赤字。
SREB2空鼠:在细胞增殖没有变化,但增加了神经元存活率。 |
SREB2 Tg:减少歧视的空间格局分离。
SREB2空鼠:增强空间格局分离的歧视。
|
(24] |
|
| C57BL6 / Jmouse |
产前注射合成双链RNA polyriboinosinic polyribocytidylic酸(PolyI: C)成老鼠 |
BrdU (100 uL / 20克,ip)连续3天每天和分析
4周后。 |
降低神经祖细胞。 |
行为赤字开放现场试验和前脉冲抑制的惊吓反应。 |
(25,26] |
|
|
