α μ μ μ μ μ 图像的不对称突触CA1 SR的控制(a)和为期两天的FZP-withdrawn (b)老鼠colabeled anti-CaMKII(1:20,公认的有15海里黄金,箭头)和anti-pCaMKII抗体(1:10,认识到10纳米金,箭头)。CaMKII和粒子观察预处理和postsynaptically,然后pCaMKII电镜下观察细胞和细胞膜和PSD。比例尺= 0.2m。(c)没有显著改变剑头的百分比,刺或PSDs贴上CaMKII或pCaMKII (在每种情况下)。(d)有一个无意义的下降在刺CaMKII标签(反对:粒子,;FZP:粒子,;),以及减少粒子然后CaMKII电镜下观察/ PSD长度(反对:粒子/米,;FZP:粒子/米,;)。然而,没有一个变更在pCaMKII pCaMKII标签没有变化/ CaMKII比率在为期两天的FZP-withdrawn PSDs老鼠(反对:,;FZP:,;)。(e)分析immunopositive隔间粒子)然后(≥1电镜下观察显示显著降低CaMKII标签immunopositive刺(反对:粒子,;FZP:粒子,;)和PSDs(反对:粒子/m;FZP:粒子/m;从为期两天的FZP-withdrawn老鼠)。然而,pCaMKII / CaMKII的比率在PSD没有明显改变(反对:,;FZP:,;)。